{
  "abstract": "Introdução e objetivos: A hemovigilância é um sistema organizado com o objetivo de detectar e avaliar os efeitos adversos da transfusão denominados reações transfusionais. Seu objetivo é através da análise do evento estabelecer protocolos transfusionais específicos para prevenir o aparecimento ou a recorrência dos mesmos. Todos os pacientes que recebem hemocomponentes devem ficar em observação por um período mínimo de 24 horas a partir da instalação do hemocomponente. Este período corresponde ao prazo do desenvolvimento das reações transfusionais imediatas. A detecção destas reações se dá através da observação do aparecimento de sintomas específicos durante a transfusão onde são realizadas as avaliações clínicas inicial, intermediária e a final ou após o término da transfusão e até 24 horas. Neste período qualquer evento clínico deve ser informado ao serviço de hemoterapia pela equipe assistencial (notificação espontânea) para avaliação quanto a possibilidade de se tratar de uma reação transfusional. Como boas práticas ao completar 24h, o serviço de hemoterapia deve averiguar se houve manifestações clínicas compatíveis com reações transfusionais neste período através da análise das evoluções médicas, de enfermagem, dos exames laboratoriais e demais registros assistenciais para investigar se algum efeito adverso foi subnotificado. Denominamos esta ação de busca ativa. O objetivo deste trabalho é determinar o momento de identificação do evento adverso e avaliar a importância da notificação espontânea e da busca ativa no processo transfusional. Materiais e métodos: Foram avaliadas as reações transfusionais registradas entre janeiro de 2025 e junho de 2026 no sistema RealBlood e nos cadernos de notificação de efeitos adversos. Foram analisados o número de reações, o tipo de reação e o momento de identificação do evento. Resultados: No período analisado foram identificadas 40 reações transfusionais: 23 reações febris não hemolítica, 9 reações alérgicas, 1 caso de aumento de PA, 1 relato de dor, 1 caso de contaminação bacteriana, 2 de sobrecarga circulatória, 1 de hipotensão e 2 de dispneia associada a transfusão. Destas, 22 (55%) foram identificadas durante a transfusão, 12 (30%) foram notificadas espontaneamente pelas equipes assistenciais e 6 (15%) foram identificadas exclusivamente por meio da busca ativa realizada pela Agência Transfusional. Além das reações confirmadas, foram observados 12 casos suspeitos, que demandaram investigação clínica e não foram confirmados. Discussão: Os resultados demonstram que 45% dos eventos aconteceram após o término da transfusão. Em 30% dos casos a notificação foi espontânea demonstrando a importância da vigilância compartilhada. No entanto, em 15% dos casos a reação foi detectada apenas através da busca ativa. Isto demonstra que ainda há necessidade de se estabelecer estratégias de educação para melhoria do monitoramento dos pacientes no período pós-transfusional. Conclusão: O sistema de hemovigilância compartilhada envolvendo os profissionais das agências transfusionais e as equipes assistenciais é fundamental para mapeamento dos eventos adversos. A busca ativa através da revisão sistemática dos prontuários de todos os pacientes aumentou em 15% as notificações dos eventos adversos garantindo a confiabilidade dos indicadores e a segurança transfusional.",
  "abstract_shown": true,
  "affiliations": [
    "Grupo GSH, Rio de Janeiro, RJ, Brasil"
  ],
  "article_type": null,
  "arxiv": null,
  "author_total": 3,
  "authors": [
    {
      "affs": [
        0
      ],
      "name": "Shirley Lopes CASTILHO"
    },
    {
      "affs": [
        0
      ],
      "name": "Maria Eduarda Costa da Silva CORREIA"
    },
    {
      "affs": [
        0
      ],
      "name": "Fabiana AKIL"
    }
  ],
  "bibtex": "https://research.draconitic.com/paper/0xs7430yqb66e.bib",
  "cited_by": 0,
  "doi": "10.1016/j.htct.2026.107294",
  "fulltext_url": "http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137926010412",
  "id": "0xs7430yqb66e",
  "issns": [
    "2531-1379",
    "2531-1387"
  ],
  "landing_url": "https://doi.org/10.1016/j.htct.2026.107294",
  "language": "en",
  "licence": "CC-BY",
  "licence_label": "CC BY",
  "licence_source": "journal",
  "licence_url": "https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/",
  "metadata_licence": null,
  "native_subjects": [
    [
      "lcc",
      "RC633-647.5"
    ],
    [
      "openalex",
      "1405|Blood donation and transfusion practices"
    ]
  ],
  "openalex": "W7223113009",
  "pdf_url": "https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137926010412/pdf",
  "pmcid": null,
  "pmid": null,
  "published": "2026-10-23",
  "publisher": "Elsevier",
  "ris": "https://research.draconitic.com/paper/0xs7430yqb66e.ris",
  "sources": [
    {
      "first_seen": "2026-10-30T13:43:30Z",
      "native_id": "1f196ba28a66436da4d92fbb456f02d3",
      "source": "doaj",
      "url": "https://doi.org/10.1016/j.htct.2026.107294"
    }
  ],
  "subjects": [
    {
      "field": "medicine",
      "origin": "lcc:RC633-647.5",
      "subfield": "endocrinology-metabolism"
    }
  ],
  "title": "HEMOVIGILÂNCIA: UMA FERRAMENTA ESSENCIAL PARA SEGURANÇA TRANSFUSIONAL. EXPERIÊNCIA DE UMA AGÊNCIA TRANSFUSIONAL DE UM HOSPITAL PRIVADO",
  "title_text": "HEMOVIGILÂNCIA: UMA FERRAMENTA ESSENCIAL PARA SEGURANÇA TRANSFUSIONAL. EXPERIÊNCIA DE UMA AGÊNCIA TRANSFUSIONAL DE UM HOSPITAL PRIVADO",
  "type": "peer-reviewed",
  "updated_at": "2026-10-30T13:43:30Z",
  "url": "https://research.draconitic.com/paper/0xs7430yqb66e",
  "venue": "Hematology, Transfusion and Cell Therapy",
  "versions": []
}