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  "abstract": "Introdução: O acesso regular aos hemocentros é essencial para a dispensação de medicamentos e o acompanhamento clínico de pacientes com hemofilia. Entretanto, deslocamentos frequentes e longas distâncias percorridas podem representar barreiras relevantes para os pacientes e seus cuidadores. Objetivo: Avaliar o ônus associado ao acesso aos hemocentros entre pacientes brasileiros com hemofilia B. Material e métodos: Estudo observacional, transversal e descritivo, atualmente em andamento, conduzido por meio de entrevistas telefônicas estruturadas com pacientes com hemofilia B ou seus cuidadores, performadas entre fevereiro e março de 2026. Foram coletados dados sociodemográficos e informações sobre o acesso ao hemocentro, incluindo a localização do serviço em relação ao município de residência, o tempo de deslocamento, os meios de transporte utilizados e o impacto da frequência das visitas e da distância percorrida para a retirada do medicamento. O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa (CAAE: 93134725.0.0000.5071). As variáveis categóricas foram descritas por frequências absolutas e relativas. O impacto relacionado ao acesso ao hemocentro foi mensurado em escalas numéricas de 0 (nenhum impacto) a 10 (impacto extremo), com resultados expressos como mediana e amplitude interquartil (AIQ). Resultados: Esta análise interina incluiu 22 entrevistas referentes a pacientes com hemofilia B ou seus cuidadores; em 90,9% (n = 20) dos casos, os próprios pacientes foram os respondentes. A maioria era do sexo masculino (95,5%; n = 21), tinha entre 30 e 47 anos (54,5%; n = 12) e pertencia às classes socioeconômicas D/E (77,3%; n = 17). Houve representatividade das cinco regiões brasileiras, com predominância da Região Sul (36,4%; n = 8), seguida das regiões Nordeste (22,7%; n = 5), Sudeste (18,2%; n = 4), Centro-Oeste (18,2%; n = 4) e Norte (4,5%, n = 1). Quanto ao acesso aos serviços especializados, 63,6% (n = 14) realizavam acompanhamento em hemocentro localizado no município de residência, enquanto 36,4% (n = 8) necessitavam deslocar-se para outro município. O tempo mediano de deslocamento no trajeto de ida ao hemocentro foi de 2 horas e 30 minutos. Considerando-se a possibilidade de múltiplas respostas, os meios de transporte mais utilizados foram carro próprio (54,5%; n = 12), transporte público urbano ou intermunicipal (27,3%; n = 6) e aplicativos de transporte ou táxi (22,7%; n = 5). Na escala de impacto, a frequência dos deslocamentos para retirada do medicamento apresentou mediana de 5,0 (AIQ: 4,5), enquanto a distância percorrida até o hemocentro, apresentou mediana de 5,5 (AIQ: 6,0). Conclusão: A necessidade de deslocamento intermunicipal, o tempo prolongado de viagem e o impacto percebido quanto à frequência das visitas e à distância percorrida evidenciam uma carga logística relevante para pacientes com hemofilia B e seus cuidadores no Brasil. Esses achados apontam para a necessidade de estratégias de organização do cuidado voltadas à redução das barreiras geográficas e a promoção de um acesso ao tratamento mais equitativo e equilibrado. Financiamento: Sanofi.",
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    "Sanofi, São Paulo, SP, Brasil",
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