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  "abstract": "Introdução: O Hemovida Web Coagulopatias (HWC) é o sistema nacional de registro das pessoas com coagulopatias hereditárias acompanhadas no Sistema Único de Saúde. A consolidação e a qualificação dessas informações são fundamentais para ampliar a visibilidade epidemiológica, orientar o planejamento assistencial e subsidiar a organização das políticas públicas. Objetivo: Analisar a evolução dos registros de coagulopatias hereditárias no HWC entre 2009 e 2025, com ênfase no crescimento do cadastro da doença de von Willebrand (DvW), na maior visibilidade das mulheres e na qualificação das variáveis epidemiológicas. Métodos: Estudo descritivo e retrospectivo, baseado em dados secundários consolidados do HWC. Foram avaliados o número total de pessoas cadastradas e os registros por diagnóstico, sexo e faixa etária. Compararam-se os anos de 2009 e 2025 para a série histórica geral e para a DvW. Para as mulheres de 10 a 49 anos, foram comparados os anos de 2015 e 2025. Calcularam-se as variações absolutas e percentuais. Resultados: O número total de pessoas cadastradas aumentou de 14.436, em 2009, para 35.852, em 2025, representando acréscimo de 21.416 registros e crescimento de 148,4%. Em 2025, a DvW tornou-se o diagnóstico mais frequente, com 12.863 registros (35,88% do total), em comparação com 3.822 em 2009, correspondendo a um incremento de 9.041 registros e crescimento de 236,6%. As mulheres representaram 14.239 pessoas cadastradas em 2025 (39,72% do total). Entre as pessoas com DvW, 8.776 (68,23%) eram do sexo feminino. Na faixa etária de 10 a 49 anos, o número de mulheres cadastradas passou de 4.544, em 2015, para 9.887, em 2025, representando aumento absoluto de 5.343 registros e crescimento de 117,6%. A qualificação da base possibilitou a análise das informações por diagnóstico, sexo, faixa etária e unidade federada. Em 2025, apenas 84 registros (0,23%) apresentavam faixa etária não informada. Conclusão: A expansão do HWC evidencia o fortalecimento da vigilância das coagulopatias hereditárias no Brasil. O crescimento expressivo dos registros de DvW e de mulheres sugere maior reconhecimento de grupos historicamente subdiagnosticados e amplia sua visibilidade no sistema de saúde. A elevada completude da informação etária e a disponibilidade de dados desagregados reforçam a qualificação progressiva da base e sua relevância para o planejamento, o monitoramento da assistência e a formulação de políticas públicas mais equitativas. Palavras-chave: Coagulopatias Hereditárias; Registros de saúde; Doença de von Willebrand; Mulheres; Vigilância Epidemiológica.",
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