{
  "abstract": "Resumen El síndrome de Wells es una dermatosis rara comprendida dentro de las llamadas enfermedades eosinofílicas, asociada a diversos factores desencadenantes y con fisiopatogenia incierta. Se caracterizapor manifestarse con varias formas clínicas, ordenadas según las lesiones elementales que desarrollan: máculas grandes eritematosas erisipeliformes, máculas semejantes al eritema fijo medicamentoso, placas de aspecto celulítico, placas similares al granuloma anular, pápulas urticariformes, pápulo-nodular, pápulo-vesicular, ampollas en stricto sensu y vésico-ampollar. La más frecuente son las placas eritematosas en miembros. El diagnóstico se confirma mediante histologíacon su correlación clínica. Presentamos un caso atípico en una paciente de 48 años con antecedentes de diabetes y asma, quien consultó por lesiones cutáneas dolorosa en las manos, con ampollas y vesículas, fiebre, astenia y afectación de mucosas. Se inició tratamiento con antibióticos y corticoides sistémicos, con buena respuesta y sin recidivas. Se destaca la importancia de identificar y tratar los factores desencadenantes.",
  "abstract_shown": true,
  "affiliations": [],
  "article_type": "research article",
  "arxiv": null,
  "author_total": 4,
  "authors": [
    {
      "name": "A Benítez"
    },
    {
      "name": "A Martínez"
    },
    {
      "name": "M Torrisi"
    },
    {
      "name": "Y Schinca"
    }
  ],
  "bibtex": "https://research.draconitic.com/paper/3ags3ypwdg01p.bib",
  "cited_by": 0,
  "doi": null,
  "fulltext_url": "https://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1851-300X2026000100002",
  "id": "3ags3ypwdg01p",
  "issns": [
    "1851-300X"
  ],
  "landing_url": "https://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1851-300X2026000100002",
  "language": "es",
  "licence": "CC-BY-NC-4.0",
  "licence_label": "CC BY-NC 4.0",
  "licence_source": "article",
  "licence_url": "http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/",
  "metadata_licence": null,
  "native_subjects": [
    [
      "heading",
      "Caso clínico patológico"
    ],
    [
      "wos",
      "DERMATOLOGY"
    ]
  ],
  "openalex": null,
  "pdf_url": "https://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_pdf&pid=S1851-300X2026000100002",
  "pmcid": null,
  "pmid": null,
  "published": "2026-06-01",
  "publisher": "Asociación Argentina de Dermatología",
  "ris": "https://research.draconitic.com/paper/3ags3ypwdg01p.ris",
  "sources": [
    {
      "first_seen": "2026-10-30T12:19:37Z",
      "native_id": "S1851-300X2026000100002",
      "source": "scielo",
      "url": "https://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1851-300X2026000100002"
    }
  ],
  "subjects": [
    {
      "field": "medicine",
      "origin": "wos:DERMATOLOGY",
      "subfield": "general"
    }
  ],
  "title": "Síndrome de Wells. Presentación ampollar",
  "title_text": "Síndrome de Wells. Presentación ampollar",
  "type": "peer-reviewed",
  "updated_at": "2026-10-30T12:19:37Z",
  "url": "https://research.draconitic.com/paper/3ags3ypwdg01p",
  "venue": "Revista argentina de dermatología",
  "versions": []
}