{
  "abstract": "Introdução: Criado em 1993, o Registro Brasileiro de Doadores Voluntários de Medula Óssea (REDOME) representa a “porta de entrada” para pacientes brasileiros que necessitam de um transplante de células-tronco hematopoéticas (TCTH) com doador não aparentado, uma vez que é o único responsável pelo processo de seleção e identificação de doadores compatíveis. Como parte do Sistema Único de Saúde (SUS), suas ações devem estar orientadas pelos princípios da universalidade e da equidade. Entretanto, barreiras geográficas, socioeconômicas, assistenciais e relacionadas ao encaminhamento de referência entre os serviços de saúde podem influenciar a probabilidade de um paciente elegível ser cadastrado para a busca de doador e, consequentemente, para a realização do transplante. Objetivo: Descrever o perfil demográfico e a evolução temporal e geográfica dos pacientes brasileiros cadastrados no REDOME para busca de doador não aparentado entre janeiro de 2000 e junho de 2026. Metodologia: Estudo descritivo retrospectivo, com base em dados dos sistemas de informação do REDOME (Sismatch, Reremenet e Redomenet). Foram analisadas as informações registradas no momento da solicitação de busca pelo médico responsável, incluindo o ano do cadastro, sexo, raça/cor e a unidade federativa de origem do paciente. Foram calculadas as frequências absolutas e relativas para o período total e para os anos selecionados. A partir de 2006, estas informações passaram a ser enviadas através de sistemas informatizados. Resultados: Entre janeiro de 2000 e junho de 2026, 32.720 pacientes foram cadastrados no REDOME para identificação de doador compatível para TCTH não aparentado. O número anual de cadastros aumentou de 258, em 2000, para 2.394, em 2025. Do total, 58% dos pacientes eram do sexo masculino e 42% do sexo feminino. Em relação à cor/raça, 61% eram brancos, 29% pardos, 6% pretos, 1,5% amarelos e 0,3% indígenas. A participação de pacientes pardos aumentou de 12% em 2000 para 26% em 2013 e 33% em 2025, enquanto a participação de pacientes brancos diminuiu de 68% para 67% e, em 2025, para 54%. A proporção de pacientes pretos manteve-se praticamente inalterada, correspondendo a 6,6% em 2000, 5% em 2013 e 5,9% em 2025. Quanto à origem geográfica, São Paulo concentrou 31% dos pacientes cadastrados, seguido por Minas Gerais, com 9,7%, Rio de Janeiro, com 9,6%, e Paraná, com 6,4%. Essa distribuição pode ser influenciada pelo número de serviços de transplante localizados no estado, o que pode atrair pacientes de outras regiões. A participação do Rio de Janeiro diminuiu de 23% em 2000 para 9% em 2025. Todos os estados que não apresentavam pacientes cadastrados em 2000 (Acre, Alagoas, Amapá, Ceará, Distrito Federal, Roraima, Sergipe e Tocantins) registraram pelo menos um paciente em 2025. Discussão e conclusão: Houve crescimento do número de pacientes cadastrados e ampliação da cobertura geográfica do REDOME ao longo do período analisado. Apesar do aumento da participação de pacientes pardos e da inclusão de todas as unidades federativas em 2025, os cadastros permaneceram concentrados nas regiões Sudeste e Sul, e a proporção de pacientes pretos apresentou pouca variação. Esses achados sugerem possíveis desigualdades no acesso ao cadastro, embora sejam necessárias análises com denominadores populacionais e clínicos para confirmar essa hipótese.",
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    "REDOME/Ministério da Saúde, Rio de Janeiro, RJ, Brasil",
    "Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ), Rio de Janeiro, RJ, Brasil",
    "Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro, RJ, Brasil",
    "Universidade Federal de Santa Maria (UFSM), Rio de Janeiro, RJ, Brasil"
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      "name": "Marcela BHERING"
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