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  "abstract": "Introdução: A hemovigilância do doador é uma ferramenta essencial para monitorar a segurança da doação de sangue, permitindo identificar eventos adversos, aprimorar a qualidade assistencial e desenvolver estratégias para fidelização dos doadores. A padronização da classificação das reações adversas, conforme recomendações internacionais, favorece a comparação entre serviços e o aprimoramento contínuo dos processos. Objetivo: Avaliar a frequência e o perfil das reações adversas relacionadas à doação de sangue em um serviço de hemoterapia brasileiro, utilizando critérios internacionais de hemovigilância. Métodos: Estudo observacional retrospectivo, descritivo, realizado no Serviço de Hemoterapia do Hospital Nossa Senhora da Conceição (Grupo Hospitalar Conceição), Porto Alegre (RS). Foram analisados os registros eletrônicos de comparecimentos para doação de sangue entre janeiro de 2025 e junho de 2026. As ocorrências foram reclassificadas conforme as definições da International Society of Blood Transfusion (ISBT), da International Haemovigilance Network (IHN) e do Manual de Hemovigilância da ANVISA. Foram consideradas reações adversas sistêmicas (tendência à lipotimia, reação vagal, hipotensão arterial, convulsão, vômitos, tremores, taquicardia, lipotimia após a doação, queda relacionada à reação vasovagal e reação alérgica) e reações locais (extravasamento venoso). Eventos exclusivamente técnicos (baixo fluxo, acesso venoso difícil, tempo de coleta superior a 15 minutos e doação inválida) foram excluídos da análise principal. A desistência da coleta foi analisada como indicador operacional. Resultados: Foram avaliados 25.157 comparecimentos, dos quais 23.902 (95,01%) transcorreram sem intercorrências. Após reclassificação das ocorrências, identificaram-se 336 reações adversas do doador, correspondendo a uma frequência de 1,34% das doações. A manifestação mais frequente foi a tendência à lipotimia (254 casos; 75,6% das reações), seguida por extravasamento venoso (22; 6,5%), hipotensão arterial (21; 6,3%), reação vagal (6; 1,8%), convulsão (5; 1,5%), vômitos (4; 1,2%), reação alérgica (3; 0,9%), queda (2; 0,6%), lipotimia após a doação (1; 0,3%), tremores (1; 0,3%) e taquicardia (1; 0,3%). Eventos potencialmente graves foram raros e não comprometeram a segurança global do processo. Conclusão: A frequência de reações adversas observada foi baixa e semelhante à descrita em sistemas internacionais de hemovigilância, com predominância de manifestações vasovagais leves. A utilização dos critérios da ISBT, IHN e ANVISA permitiu diferenciar reações adversas de intercorrências técnicas, proporcionando estimativas mais precisas e comparáveis à literatura. O monitoramento sistemático dos eventos adversos constitui ferramenta fundamental para o aprimoramento da segurança do doador e da qualidade dos serviços de hemoterapia.",
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