{
  "abstract": "Hereditäre neuroendokrine Neoplasien (NEN) sind die Grundlage von über 10 % aller neuroendokrinen Tumoren. Sie resultieren aus Keimbahnmutationen in Tumorsuppressorgenen oder Protoonkogenen.\n\nIm Vergleich zu sporadischen Formen manifestieren sich hereditäre NEN meist im jüngeren Lebensalter. Charakteristisch sind eine multifokale Tumorentwicklung innerhalb eines Organs und das synchrone Auftreten in verschiedenen endokrinen Geweben. Histologisch sind spezifische Vorläuferläsionen wie endokrine Hyperplasien oder Mikrotumoren hinweisend. Immunhistochemische Untersuchungen können den Verlust von Genprodukten (z. B. SDHB, Menin) nachweisen und dienen als Wegweiser für die obligate molekulargenetische Keimbahnanalyse.\n\nIn dieser Übersicht werden klinische und histologische Hinweise erläutert, die auf einen familiären Hintergrund hinweisen können.",
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    "Institut für Gewebemedizin und Pathologie, Universität Bern, Murtenstrasse 31, 3008 Bern, Schweiz"
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      "name": "Ilaria Marinoni"
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      "name": "Aurel Perren",
      "orcid": "0000-0002-6819-6092"
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  "bibtex": "https://research.draconitic.com/paper/bnv23bh2p4r8z.bib",
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  "doi": "10.1007/s00292-026-01572-9",
  "fulltext_url": "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13719777/",
  "id": "bnv23bh2p4r8z",
  "issns": [
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    "2731-7196"
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      "Schwerpunkt: Hereditäre Tumorerkrankungen"
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      "2713|Neuroendocrine Tumor Research Advances"
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  "published": "2026-05-28",
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  "title": "Erbliche neuroendokrine Neoplasien",
  "title_text": "Erbliche neuroendokrine Neoplasien",
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  "updated_at": "2026-11-03T12:20:47Z",
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  "venue": "Pathologie (Heidelberg, Germany)",
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