{
  "abstract": "Introdução: A Leucemia Promielocítica Aguda (LPA) é um subtipo de Leucemia Mieloide Aguda (LMA) caracterizado em 95% dos casos pela translocação t(15;17)(q22;q21), que origina o gene de fusão PML::RARα, e por uma coagulopatia extremamente grave. A incorporação do ácido all-trans-retinoico (ATRA) e do trióxido de arsênio (ATO) elevou as taxas de sobrevida para mais de 90% em cinco anos. Entretanto, a mortalidade precoce permanece um desafio, sendo as hemorragias decorrentes da coagulopatia a principal causa de óbito durante a indução terapêutica. Embora envolva hiperfibrinólise e ativação da coagulação, os mecanismos moleculares da coagulopatia da LPA ainda não são totalmente esclarecidos. Evidências indicam a hiperativação do complexo A2t, formado por duas moléculas de anexina A2 (ANXA2) e duas da proteína p11 (S100A10), como importante mediador da hiperfibrinólise. Apesar desse papel, poucos estudos investigaram a expressão de ANXA2 e S100A10 em pacientes com LPA. Estudos experimentais demonstraram aumento da expressão de ANXA2 em células NB4 e blastos de pacientes com LPA, além da regulação de S100A10 por PML::RARα, com redução da expressão proteica após tratamento com ATRA em linhagens celulares. Entretanto, o perfil transcricional desses genes em amostras clínicas permanece pouco explorado. Assim, este estudo avaliou a expressão de ANXA2 e S100A10 em pacientes com LPA ao diagnóstico e após tratamento com ATRA, comparando-a à observada em outros subtipos de LMA, visando ampliar o conhecimento sobre seu possível papel na fisiopatologia da coagulopatia associada à doença. Métodos: Foram incluídos 16 pacientes com LPA (PML::RARα-positiva). A expressão de S100A10 foi avaliada em 14 pacientes, sendo 11 com amostras de diagnóstico comparadas a pacientes com LMA não LPA pareados por sexo e idade e 6 com amostras pareadas ao diagnóstico e após tratamento com ATRA, com sobreposição de três pacientes entre as análises. A expressão de ANXA2 foi avaliada em 15 pacientes com LPA, sendo 12 com amostras de diagnóstico comparadas a pacientes com LMA não LPA pareados por sexo e idade e 9 com amostras pareadas ao diagnóstico e após tratamento com ATRA,com sobreposição de seis pacientes entre as análises. A expressão gênica foi determinada por RT-qPCR (TaqMan®) em cDNA de amostras de medula óssea e/ou sangue periférico, utilizando ABL como gene de referência. A expressão relativa foi calculada pelo método 2^-ΔΔCt, e as análises estatísticas foram realizadas utilizando os valores de ΔCt, considerando-se significância estatística quando p < 0,05. Resultados e discussão: Ao diagnóstico, S100A10 e ANXA2 apresentaram maior expressão relativa em comparação com pacientes com LMA não LPA (2^-ΔΔCt = 1,32 e 2,00; p = 0,525 e p = 0,124, respectivamente). Após o tratamento com ATRA, observou-se redução da expressão de ambos os genes em relação ao diagnóstico (2^-ΔΔCt = 0,435 e 0,488; p = 0,353 e p = 0,427, respectivamente). Embora sem significância estatística, os achados sugerem participação desses genes na fisiopatologia da coagulopatia da LPA e são compatíveis com evidências experimentais que demonstram o envolvimento do complexo ANXA2/S100A10 na hiperfibrinólise característica dessa leucemia. Conclusão: Os resultados sugerem que ANXA2 e S100A10 podem estar envolvidos na coagulopatia da LPA, com maior expressão ao diagnóstico e redução após ATRA. Estudos com maior casuística são necessários para confirmar esses achados.",
  "abstract_shown": true,
  "affiliations": [
    "Laboratório de Biologia Molecular, Instituto Nacional de Câncer (INCA), Rio de Janeiro, RJ, Brasil",
    "Serviço de Hematologia Pediátrica, Instituto de Pediatria e Puericultura Martagão Gesteira (IPPMG), Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro, RJ, Brasil",
    "Laboratório de Biologia Molecular, Instituto Nacional de Câncer (INCA), Rio de Janeiro, RJ, Brasil; Serviço de Hematologia Pediátrica, Instituto de Pediatria e Puericultura Martagão Gesteira (IPPMG), Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro, RJ, Brasil"
  ],
  "article_type": null,
  "arxiv": null,
  "author_total": 6,
  "authors": [
    {
      "affs": [
        0
      ],
      "name": "Carolina Carneiro TAVARES"
    },
    {
      "affs": [
        0
      ],
      "name": "Luciana Mayumi GUTIYAMA"
    },
    {
      "affs": [
        0
      ],
      "name": "Barbara Costa Reis MONTER-MÓR"
    },
    {
      "affs": [
        1
      ],
      "name": "Ilana ZALCBERG"
    },
    {
      "affs": [
        1
      ],
      "name": "Marcelo Gerardin Poirot LAND"
    },
    {
      "affs": [
        2
      ],
      "name": "Danielle Tavares VIANNA"
    }
  ],
  "bibtex": "https://research.draconitic.com/paper/cwjpj3qy9ewja.bib",
  "cited_by": 0,
  "doi": "10.1016/j.htct.2026.107657",
  "fulltext_url": "http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137926014045",
  "id": "cwjpj3qy9ewja",
  "issns": [
    "2531-1379",
    "2531-1387"
  ],
  "landing_url": "https://doi.org/10.1016/j.htct.2026.107657",
  "language": "en",
  "licence": "CC-BY",
  "licence_label": "CC BY",
  "licence_source": "journal",
  "licence_url": "https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/",
  "metadata_licence": null,
  "native_subjects": [
    [
      "lcc",
      "RC633-647.5"
    ],
    [
      "openalex",
      "1312|S100 Proteins and Annexins"
    ]
  ],
  "openalex": "W7223132303",
  "pdf_url": null,
  "pmcid": null,
  "pmid": null,
  "published": "2026-10-23",
  "publisher": "Elsevier",
  "ris": "https://research.draconitic.com/paper/cwjpj3qy9ewja.ris",
  "sources": [
    {
      "first_seen": "2026-10-30T13:43:28Z",
      "native_id": "ed2f1119208349cfafc3f73dfdadf3f5",
      "source": "doaj",
      "url": "https://doi.org/10.1016/j.htct.2026.107657"
    }
  ],
  "subjects": [
    {
      "field": "biochemistry",
      "origin": "openalex:1312|S100 Proteins and Annexins",
      "subfield": "molecular-biology"
    }
  ],
  "title": "PERFIL DE EXPRESSÃO DOS GENES",
  "title_text": "PERFIL DE EXPRESSÃO DOS GENES",
  "type": "peer-reviewed",
  "updated_at": "2026-10-30T13:43:28Z",
  "url": "https://research.draconitic.com/paper/cwjpj3qy9ewja",
  "venue": "Hematology, Transfusion and Cell Therapy",
  "versions": []
}