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  "abstract": "Introdução: A inflamação crônica é um dos principais fatores envolvidos no desenvolvimento da anemia associada à inflamação. Embora a Interleucina (IL)-1beta (β) seja reconhecida como uma importante citocina pró-inflamatória, seus efeitos diretos sobre a eritropoiese e o nicho hematopoético da medula óssea permanecem pouco compreendidos. Assim, este estudo avaliou o impacto da exposição crônica à IL-1β sobre a diferenciação eritroide em camundongos C57BL/6. Métodos: Camundongos C57BL/6 receberam injeções intraperitoneais diárias de IL-1β recombinante (5 ng/animal) durante 15 dias. As populações eritroides da medula óssea, baço e sangue periférico foram avaliadas por citometria de fluxo utilizando os marcadores TER119 e CD71. Proeritroblastos (ProE) e os estágios de diferenciação eritroide (EryA, EryB e EryC) foram identificados com base na expressão de TER119/CD71 e nas características de dispersão frontal (FSC). Reticulócitos foram quantificados no sangue periférico por citometria de fluxo utilizando CD71 e laranja de tiazol. Também foi avaliada a frequência de células F4/80high TER119- CD71+ na medula óssea. Resultados: A exposição crônica à IL-1β promoveu remodelamento da eritropoiese, caracterizado pelo aumento de progenitores eritroides precoces (TER119- CD71+) e da população de eritroblastos EryB na medula óssea, acompanhado por uma tendência de redução da população EryC. Além disso, observou-se aumento da frequência de células F4/80high TER119- CD71+ na medula óssea, sugerindo alterações no nicho hematopoético associadas à diferenciação eritroide. No baço, houve expansão de progenitores eritroides precoces, enquanto o sangue periférico apresentou aumento da frequência de reticulócitos, compatível com uma resposta eritropoiética compensatória. Conclusão: A exposição crônica à IL-1β in vivo remodela a eritropoiese, promovendo expansão de progenitores eritroides na medula óssea e no baço, aumento de reticulócitos circulantes e alterações na população F4/80high TER119- CD71+ da medula óssea. Em conjunto, esses achados sugerem que a IL-1β modula tanto a diferenciação eritroide quanto o nicho medular, podendo contribuir para adaptações eritropoiéticas durante processos inflamatórios crônicos.",
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    "Centro de Hematologia e Hemoterapia (Hemocentro), Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), Campinas, SP, Brasil"
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