{
  "abstract": "La enfermedad de Huntington tiene una relevancia histórica en América Latina por la presencia de importantes conglomerados familiares y su contribución al conocimiento de las bases genéticas de esta enfermedad. Sin embargo, persisten vacíos epidemiológicos y barreras para el diagnóstico molecular, el asesoramiento genético y la atención especializada. Este editorial analiza el panorama regional y la situación de Colombia, a propósito de una serie de pacientes del norte de Brasil. Aunque Colombia cuenta con antecedentes de investigación clínica y genética y un importante conglomerado familiar en Juan de Acosta y municipios vecinos, carece de estimaciones robustas de prevalencia e incidencia y de información integrada sobre la distribución, evolución y necesidades asistenciales de los pacientes. Las experiencias de otros países latinoamericanos destacan la utilidad de los registros y la necesidad de abordar las barreras económicas, geográficas y psicosociales. Se propone desarrollar registros nacionales y cohortes longitudinales multicéntricas para fortalecer el conocimiento epidemiológico y la atención multidisciplinaria. Asimismo, se subraya que las pruebas genéticas predictivas deben acompañarse de asesoramiento pre y posprueba, con respeto por la autonomía, la confidencialidad y el derecho a no saber.",
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    "Universidad del Sinú, Cartagena, Colombia"
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  "arxiv": null,
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        0
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      "name": "Juan Miranda Pacheco",
      "orcid": "0000-0001-6422-0385"
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  "doi": "10.22379/anc.2245",
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  "id": "cyrj1tas24qmv",
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    "2422-4022"
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  "published": "2026-11-04",
  "publisher": "Asociación Colombiana de Neurología",
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  "title": "Huntington en América Latina y Colombia",
  "title_text": "Huntington en América Latina y Colombia",
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  "updated_at": "2026-11-06T14:20:44Z",
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  "venue": "Acta Neurológica Colombiana",
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