{ "abstract": "Introdução: O transplante de células tronco hematopoiéticas (TCTH) alogênico consiste na substituição dos sistemas hematopoiético e imune do receptor por células tronco provenientes de outro indivíduo, sendo imprescindível a compatibilidade entre doador e receptor mediante tipificação de Antígenos Leucocitários Humanos (HLA). O doador HLA-idêntico é a primeira escolha, entretanto, a probabilidade de encontrar um doador é de apenas 25%. Nesse contexto, o TCTH haploidêntico consolidou-se como uma alternativa viável, ampliando o acesso ao transplante ao permitir compatibilidade parcial de haplótipos. Objetivos: Investigar o perfil de pacientes encaminhados nos últimos 5 anos para TCTH alogênico em um hospital universitário do SUS. Métodos: Estudo transversal e observacional de análise retrospectiva, no qual foram analisados os dados clínicos, tratamento e desfecho de pacientes encaminhados para TCTH alogênico, atendidos no período de 2021 a 2025, em um hospital universitário do SUS. Resultados: Durante o período analisado, 37 pacientes foram encaminhados para TCTH alogênico, com identificação de 21 doadores HLA-idênticos (56,7%) e 16 doadores haploidênticos (43,3%). Observou-se predomínio do sexo masculino, com 24 pacientes (64,8%). A idade variou de 20 a 71 anos (média 47,2; mediana 48). Os principais diagnósticos foram 12 casos de LMA (32,4%), submetidos ao protocolo 7+3; 10 de LLA (27%), submetidos ao protocolo BFM; e 5 de mielofibrose (13,5%), cujos esquemas terapêuticos variaram conforme evolução da doença. Do total da amostra, 14 (37,8%) foram efetivamente submetidos ao TCTH, enquanto 17 (45,9%) evoluíram para óbito antes da realização do procedimento e 6 (16,3%) melhoraram o quadro ou não estavam aptos para o transplante. A sobrevida variou de 3 a 36 meses (média 18,6; mediana 23) dentre os 9 casos de TCTH idêntico, com 62,5% dos casos apresentando complicações (infecção pulmonar fúngica, citomegalovírus, doença do enxerto e síndrome de Guillain-Barré) e sem registro de óbito após o transplante. Em comparação, os 5 casos de TCTH haploidêntico apresentaram sobrevida de 4 a 49 meses (média 17; mediana 9), com 36,4% dos casos apresentando complicações (herpes zoster, citomegalovírus, pneumonia, neutropenia febril e doença do enxerto contra hospedeiro) e sem registros de óbitos após o transplante. Discussão: O predomínio de leucemias agudas e as elevadas frequências de recidiva e doença residual mínima evidenciam a complexidade clínica e o alto risco dos pacientes.Embora o doador HLA-idêntico tenha sido mais frequente, a identificação de doadores haploidênticos em 43,3% dos casos reforça sua importância na ampliação do acesso ao TCTH, principalmente, pela ausência de óbitos em ambas as alternativas terapêuticas. Apesar de a literatura apontar maior risco de complicações no TCTH haploidêntico, observou-se maior frequência no grupo HLA-idêntico. Esse achado deve ser interpretado com cautela devido ao reduzido tamanho amostral, à heterogeneidade clínica e às diferenças no seguimento, não sendo possível estabelecer superioridade entre as modalidades. Conclusão: O estudo demonstrou sobrevida 100% durante o período de acompanhamento entre os pacientes submetidos ao TCTH com doador HLA-idêntico e haploidêntico.", "abstract_shown": true, "affiliations": [ "Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde da Pontifícia Universidade Católica de São Paulo (PUC-SP), Sorocaba, SP, Brasil", "Conjunto Hospitalar de Sorocaba/Seconci, Sorocaba, SP, Brasil", "Unimed Sorocaba, Sorocaba, SP, Brasil" ], "article_type": null, "arxiv": null, "author_total": 10, "authors": [ { "affs": [ 0 ], "name": "Ana Luiza Almeida ANDRADE" }, { "affs": [ 0 ], "name": "Natacha MENDES" }, { "affs": [ 0 ], "name": "Nathália Lesia Taraborelli VENERI" }, { "affs": [ 0 ], "name": "Munir Hassan ZOGHBI" }, { "affs": [ 1 ], "name": "Melissa Arrigatto GONçALVES" }, { "affs": [ 0 ], "name": "Antonianna Furtado Cavalcante VECINA" }, { "affs": [ 0 ], "name": "Juliana Rodrigues ASSIS" }, { "affs": [ 2 ], "name": "Robenilson Almeida SOUZA" }, { "affs": [ 2 ], "name": "Valter Adolpho MASSAGLIA FILHO" }, { "affs": [ 0 ], "name": "Marcelo Gil CLIQUET" } ], "bibtex": "https://research.draconitic.com/paper/fjtks98nnnfem.bib", "cited_by": 0, "doi": "10.1016/j.htct.2026.106830", "fulltext_url": "http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137926005778", "id": "fjtks98nnnfem", "issns": [ "2531-1379", "2531-1387" ], "landing_url": "https://doi.org/10.1016/j.htct.2026.106830", "language": "en", "licence": "CC-BY", "licence_label": "CC BY", "licence_source": "journal", "licence_url": "https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/", "metadata_licence": null, "native_subjects": [ [ "lcc", "RC633-647.5" ], [ "openalex", "2720|Hematopoietic Stem Cell Transplantation" ] ], "openalex": "W7223087569", "pdf_url": null, "pmcid": null, "pmid": null, "published": "2026-10-23", "publisher": "Elsevier", "ris": "https://research.draconitic.com/paper/fjtks98nnnfem.ris", "sources": [ { "first_seen": "2026-10-30T13:43:27Z", "native_id": "bf4d48243c134a969b91d6b83c52e36e", "source": "doaj", "url": "https://doi.org/10.1016/j.htct.2026.106830" } ], "subjects": [ { "field": "medicine", "origin": "lcc:RC633-647.5", "subfield": "endocrinology-metabolism" } ], "title": "AVALIAÇÃO DO PERFIL DE PACIENTES ENCAMINHADOS PARA TRANSPLANTE DE CÉLULAS TRONCO HEMATOPOIÉTICAS ALOGÊNICO DE 2021 A 2025 EM UM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DO SUS", "title_text": "AVALIAÇÃO DO PERFIL DE PACIENTES ENCAMINHADOS PARA TRANSPLANTE DE CÉLULAS TRONCO HEMATOPOIÉTICAS ALOGÊNICO DE 2021 A 2025 EM UM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DO SUS", "type": "peer-reviewed", "updated_at": "2026-10-30T13:43:27Z", "url": "https://research.draconitic.com/paper/fjtks98nnnfem", "venue": "Hematology, Transfusion and Cell Therapy", "versions": [] }