Síndrome de Wells. Presentación ampollar
Abstract
Resumen El síndrome de Wells es una dermatosis rara comprendida dentro de las llamadas enfermedades eosinofílicas, asociada a diversos factores desencadenantes y con fisiopatogenia incierta. Se caracterizapor manifestarse con varias formas clínicas, ordenadas según las lesiones elementales que desarrollan: máculas grandes eritematosas erisipeliformes, máculas semejantes al eritema fijo medicamentoso, placas de aspecto celulítico, placas similares al granuloma anular, pápulas urticariformes, pápulo-nodular, pápulo-vesicular, ampollas en stricto sensu y vésico-ampollar. La más frecuente son las placas eritematosas en miembros. El diagnóstico se confirma mediante histologíacon su correlación clínica. Presentamos un caso atípico en una paciente de 48 años con antecedentes de diabetes y asma, quien consultó por lesiones cutáneas dolorosa en las manos, con ampollas y vesículas, fiebre, astenia y afectación de mucosas. Se inició tratamiento con antibióticos y corticoides sistémicos, con buena respuesta y sin recidivas. Se destaca la importancia de identificar y tratar los factores desencadenantes.
Related
- Síndrome de Sweet asociado a neoplasias malignas: presentación de tres casos
- Piomiositis: presentación de dos casos clínicos
- Lupus miliar diseminado de la cara: presentación de un caso clínico
- Episodios reaccionales en lepra lepromatosa presentación de un caso clínico
- Infarto de miocardio sin lesiones coronarias obstructivas en un paciente con síndrome de preexcitación
BibTeX
@article{benitez2026síndrome,
title = {{Síndrome de Wells. Presentación ampollar}},
author = {A Benítez and A Martínez and M Torrisi and Y Schinca},
journal = {Revista argentina de dermatología},
year = {2026},
month = jun,
url = {https://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1851-300X2026000100002},
note = {CC BY-NC 4.0},
}
RIS
TY - JOUR
TI - Síndrome de Wells. Presentación ampollar
AU - A Benítez
AU - A Martínez
AU - M Torrisi
AU - Y Schinca
PY - 2026
DA - 2026/06/01
JO - Revista argentina de dermatología
UR - https://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1851-300X2026000100002
AB - Resumen El síndrome de Wells es una dermatosis rara comprendida dentro de las llamadas enfermedades eosinofílicas, asociada a diversos factores desencadenantes y con fisiopatogenia incierta. Se caracterizapor manifestarse con varias formas clínicas, ordenadas según las lesiones elementales que desarrollan: máculas grandes eritematosas erisipeliformes, máculas semejantes al eritema fijo medicamentoso, placas de aspecto celulítico, placas similares al granuloma anular, pápulas urticariformes, pápulo-nodular, pápulo-vesicular, ampollas en stricto sensu y vésico-ampollar. La más frecuente son las placas eritematosas en miembros. El diagnóstico se confirma mediante histologíacon su correlación clínica. Presentamos un caso atípico en una paciente de 48 años con antecedentes de diabetes y asma, quien consultó por lesiones cutáneas dolorosa en las manos, con ampollas y vesículas, fiebre, astenia y afectación de mucosas. Se inició tratamiento con antibióticos y corticoides sistémicos, con buena respuesta y sin recidivas. Se destaca la importancia de identificar y tratar los factores desencadenantes.
SN - 1851-300X
ER -