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203,234 studies31 sourcesUpdated 55 min ago
Peer-reviewedCC BY-NC-NDZhongguo shiyan zhenduanxue

葡萄糖转运体在椎间盘退变中的代谢调控研究进展

Abstract

椎间盘是人体最大的无血管组织,椎间盘软骨终板代谢失衡、髓核与纤维环营养能量交换受阻,是椎间盘退变(IVDD)进展加速的核心病理机制。近年来研究证实,葡萄糖代谢的作用远不止能量供应,其代谢过程中的关键酶、代谢产物及膜转运蛋白,可通过细胞蛋白翻译后修饰、细胞周期耦合、机械信号感知等多维度调控细胞命运。随着椎间盘退变病理机制研究的不断深入,葡萄糖转运体蛋白(GLUTs)被证实是调控椎间盘营养交换与代谢稳态的关键因子,靶向干预 GLUTs 具有成为椎间盘退变治疗靶点的潜在价值。据此,本文围绕 GLUTs 在椎间盘退变中的代谢调控机制展开综述,旨在为推进 GLUTs 作为椎间盘退变靶向治疗的研究提供理论支撑。

BibTeX
@article{武敬盛2026葡萄糖转运体在椎间盘退变中的代谢调控研究进展,
  title = {{葡萄糖转运体在椎间盘退变中的代谢调控研究进展}},
  author = {武敬盛 and 彭国璇 and 黄明智},
  journal = {Zhongguo shiyan zhenduanxue},
  year = {2026},
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  note = {CC BY-NC-ND},
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RIS
TY  - JOUR
TI  - 葡萄糖转运体在椎间盘退变中的代谢调控研究进展
AU  - 武敬盛
AU  - 彭国璇
AU  - 黄明智
PY  - 2026
DA  - 2026/10/24
JO  - Zhongguo shiyan zhenduanxue
UR  - http://zszd.publish.founderss.cn/thesisDetails#10.3969/j.issn.1007-4287.2026.10.022
AB  - 椎间盘是人体最大的无血管组织,椎间盘软骨终板代谢失衡、髓核与纤维环营养能量交换受阻,是椎间盘退变(IVDD)进展加速的核心病理机制。近年来研究证实,葡萄糖代谢的作用远不止能量供应,其代谢过程中的关键酶、代谢产物及膜转运蛋白,可通过细胞蛋白翻译后修饰、细胞周期耦合、机械信号感知等多维度调控细胞命运。随着椎间盘退变病理机制研究的不断深入,葡萄糖转运体蛋白(GLUTs)被证实是调控椎间盘营养交换与代谢稳态的关键因子,靶向干预 GLUTs 具有成为椎间盘退变治疗靶点的潜在价值。据此,本文围绕 GLUTs 在椎间盘退变中的代谢调控机制展开综述,旨在为推进 GLUTs 作为椎间盘退变靶向治疗的研究提供理论支撑。
SN  - 1007-4287
ER  -