Skip to content
DraconiticResearch
Search Sources API
182,469 studies31 sourcesUpdated 51 min ago
Peer-reviewedCC BYHematology, Transfusion and Cell Therapy

INVESTIGAÇÃO DE LESÕES ORAIS EM PACIENTE COM NEUTROPENIA GRAVE E SUSPEITA DE SÍNDROME MIELODISPLÁSICA: RELATO DE CASO

  1. 1Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP), São Paulo, SP, Brasil
  2. 2Fundação Pró-Sangue - Hemocentro de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil

Abstract

Introdução: A mucosite oral constitui um diagnóstico frequente diante de lesões ulceradas em pacientes hematológicos imunossuprimidos. Entretanto, diferentes condições infecciosas podem apresentar manifestações clínicas semelhantes, tornando a investigação etiológica fundamental para o diagnóstico diferencial e para a condução multidisciplinar. Relato de Caso: Paciente do sexo feminino, 42 anos, foi internada para investigação de bicitopenia, caracterizada por neutropenia grave e anemia, associada à hepatoesplenomegalia. Durante a internação, evoluiu com neutropenia febril, lesões ulceradas em mucosa oral, alterações gastrointestinais e deterioração clínica. A avaliação hematológica teve como principal hipótese diagnóstica síndrome mielodisplásica, permanecendo em investigação. Em 30/03/2026, foi encaminhada à Odontologia devido às lesões orais, inicialmente interpretadas como mucosite associada à neutropenia grave. Ao exame clínico, observaram-se lesões ulceradas focais, com fundo fibrinoso, halo eritematoso e limites bem definidos, distribuídas em diferentes sítios da cavidade oral, sendo indicada biópsia da mucosa jugal esquerda. O exame anatomopatológico revelou tecido de granulação exuberante, infiltrado inflamatório crônico e invasão tecidual por estruturas filamentosas basofílicas. As colorações de Grocott e Brown-Hopps foram positivas para bactérias filamentosas, confirmando o diagnóstico de actinomicose em mucosa jugal, sem evidências de malignidade. A biópsia de medula óssea demonstrou medula normocelular para a idade, hipoplasia da série granulocítica e aumento discreto de células CD34+, mantendo a investigação diagnóstica hematológica. Quando o resultado anatomopatológico foi disponibilizado, a paciente encontrava-se internada em unidade de terapia intensiva por choque séptico refratário, insuficiência renal aguda e acidose metabólica refratária, não sendo possível instituir novas intervenções odontológicas. Evoluiu com falência de múltiplos órgãos e óbito em 20/04/2026. Discussão: Embora a mucosite represente um diagnóstico frequente em pacientes hematológicos com neutropenia, infecções oportunistas raras, como a actinomicose oral, devem ser consideradas diante de lesões persistentes ou com características clínicas atípicas. Neste caso, a avaliação odontológica e a investigação histopatológica permitiram o diagnóstico definitivo, reforçando a importância da integração entre Odontologia Hospitalar e Hematologia. Conclusão: A investigação criteriosa de lesões orais em pacientes com neutropenia grave pode contribuir para o diagnóstico diferencial de infecções oportunistas e ampliar a capacidade diagnóstica da equipe multiprofissional, favorecendo o manejo de pacientes hematológicos complexos.

Related

  1. SÍNDROME DE VEXAS COMO HIPÓTESE DIAGNÓSTICA EM PACIENTE IDOSO COM DOENÇA AUTOIMUNE REFRATÁRIA, SÍNDROME MIELODISPLÁSICA E INFILTRAÇÃO CUTÂNEA MIELOIDE
    Larissa Edilza de Lima LEITE, Cláudia Wanderley de Barros CORREIA, Alessandra Manuelle Cordeiro Silva DUARTE +5
    Hematology, Transfusion and Cell TherapyPeer-reviewedCC BYFull textEndocrinology & metabolismDOAJ
  2. ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOIMUNE COM RETICULOCITOPENIA COMO MANIFESTAÇÃO DE LINFOMA ANGIOIMUNOBLÁSTICO DE CÉLULAS T EM PACIENTE COM SÍNDROME MIELODISPLÁSICA COM 5QDEL(5)(Q13Q33)
    Kaio Cruz RAMOS DA MATA, Maria Almeida DIAS, Larissa de Lima ESTRELA COSTA +7
    Hematology, Transfusion and Cell TherapyPeer-reviewedCC BYFull textEndocrinology & metabolismDOAJ
  3. SÍNDROME MIELODISPLÁSICA DE ALTO RISCO: RELATO DE CASO DE TRANSPLANTE ALOGÊNICO EM PACIENTE OCTOGENÁRIO
    Paula Cividanes Ribeiro CABRAL, Eduardo Marchon Leão Burlamarqui CAMPO, Maria Fernanda Rosa DEZAN +11
    Hematology, Transfusion and Cell TherapyPeer-reviewedCC BYFull textEndocrinology & metabolismDOAJ
  4. ALOIMUNIZAÇÃO ANTI-D, ANTI-C E ANTI-E APÓS TRANSFUSÃO DE CONCENTRADO DE PLAQUETAS EM PACIENTE COM SÍNDROME MIELODISPLÁSICA: RELATO DE CASO E IMPLICAÇÕES PARA PROTOCOLOS TRANSFUSIONAIS
    Karina Todeschini PIRES, Karina Todeschini PIRES, Natalia Menezes SANTOS +4
    Hematology, Transfusion and Cell TherapyPeer-reviewedCC BYFull textEndocrinology & metabolismDOAJ
  5. MIELOFIBROSE AUTOIMUNE SECUNDÁRIA AO LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO SIMULANDO SÍNDROME MIELODISPLÁSICA E MIELOFIBROSE PRIMÁRIA: UM DESAFIO DIAGNÓSTICO
    Marcos Roberto CURCIO PEREIRA, Guilherme Lourenço DE MACEDO, Gabriel Ugioni DUARTE +2
    Hematology, Transfusion and Cell TherapyPeer-reviewedCC BYFull textHuman geneticsDOAJ
BibTeX
@article{gabriel2026investigação,
  title = {{INVESTIGAÇÃO DE LESÕES ORAIS EM PACIENTE COM NEUTROPENIA GRAVE E SUSPEITA DE SÍNDROME MIELODISPLÁSICA: RELATO DE CASO}},
  author = {Tallys Henrique Alves GABRIEL and Amanda Dos Santos MATIOLI and Isabela COLÁCIO-MOREIRA and Luiz Alberto Valente Soares JÚNIOR and Maria Paula Siqueira Melo PERES and Caio Henrique Souza ALMEIDA},
  journal = {Hematology, Transfusion and Cell Therapy},
  year = {2026},
  month = oct,
  doi = {10.1016/j.htct.2026.108289},
  url = {https://doi.org/10.1016/j.htct.2026.108289},
  note = {CC BY},
}
RIS
TY  - JOUR
TI  - INVESTIGAÇÃO DE LESÕES ORAIS EM PACIENTE COM NEUTROPENIA GRAVE E SUSPEITA DE SÍNDROME MIELODISPLÁSICA: RELATO DE CASO
AU  - Tallys Henrique Alves GABRIEL
AU  - Amanda Dos Santos MATIOLI
AU  - Isabela COLÁCIO-MOREIRA
AU  - Luiz Alberto Valente Soares JÚNIOR
AU  - Maria Paula Siqueira Melo PERES
AU  - Caio Henrique Souza ALMEIDA
PY  - 2026
DA  - 2026/10/23
JO  - Hematology, Transfusion and Cell Therapy
DO  - 10.1016/j.htct.2026.108289
UR  - https://doi.org/10.1016/j.htct.2026.108289
AB  - Introdução: A mucosite oral constitui um diagnóstico frequente diante de lesões ulceradas em pacientes hematológicos imunossuprimidos. Entretanto, diferentes condições infecciosas podem apresentar manifestações clínicas semelhantes, tornando a investigação etiológica fundamental para o diagnóstico diferencial e para a condução multidisciplinar. Relato de Caso: Paciente do sexo feminino, 42 anos, foi internada para investigação de bicitopenia, caracterizada por neutropenia grave e anemia, associada à hepatoesplenomegalia. Durante a internação, evoluiu com neutropenia febril, lesões ulceradas em mucosa oral, alterações gastrointestinais e deterioração clínica. A avaliação hematológica teve como principal hipótese diagnóstica síndrome mielodisplásica, permanecendo em investigação. Em 30/03/2026, foi encaminhada à Odontologia devido às lesões orais, inicialmente interpretadas como mucosite associada à neutropenia grave. Ao exame clínico, observaram-se lesões ulceradas focais, com fundo fibrinoso, halo eritematoso e limites bem definidos, distribuídas em diferentes sítios da cavidade oral, sendo indicada biópsia da mucosa jugal esquerda. O exame anatomopatológico revelou tecido de granulação exuberante, infiltrado inflamatório crônico e invasão tecidual por estruturas filamentosas basofílicas. As colorações de Grocott e Brown-Hopps foram positivas para bactérias filamentosas, confirmando o diagnóstico de actinomicose em mucosa jugal, sem evidências de malignidade. A biópsia de medula óssea demonstrou medula normocelular para a idade, hipoplasia da série granulocítica e aumento discreto de células CD34+, mantendo a investigação diagnóstica hematológica. Quando o resultado anatomopatológico foi disponibilizado, a paciente encontrava-se internada em unidade de terapia intensiva por choque séptico refratário, insuficiência renal aguda e acidose metabólica refratária, não sendo possível instituir novas intervenções odontológicas. Evoluiu com falência de múltiplos órgãos e óbito em 20/04/2026. Discussão: Embora a mucosite represente um diagnóstico frequente em pacientes hematológicos com neutropenia, infecções oportunistas raras, como a actinomicose oral, devem ser consideradas diante de lesões persistentes ou com características clínicas atípicas. Neste caso, a avaliação odontológica e a investigação histopatológica permitiram o diagnóstico definitivo, reforçando a importância da integração entre Odontologia Hospitalar e Hematologia. Conclusão: A investigação criteriosa de lesões orais em pacientes com neutropenia grave pode contribuir para o diagnóstico diferencial de infecções oportunistas e ampliar a capacidade diagnóstica da equipe multiprofissional, favorecendo o manejo de pacientes hematológicos complexos.
SN  - 2531-1379
SN  - 2531-1387
ER  -