TRANSPLANTE ALOGÊNICO DE CÉLULAS TRONCO HEMATOPOÉTICAS NA LEUCEMIA/LINFOMA DE CÉLULAS T DO ADULTO ASSOCIADA AO HTLV: RELATO DE CASO
- 1Onkosol, Cabo Frio, RJ, Brasil
Abstract
A leucemia/linfoma de células T do adulto (ATLL) é uma neoplasia associada à infecção pelo HTLV, com evolução particularmente desfavorável nas formas aguda e linfomatosa. Apesar dos avanços terapêuticos, a quimioterapia convencional apresenta elevada taxa de recaída, e o transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas (TCTH-alo) permanece a principal estratégia com potencial curativo. Mulher, 38 anos, com antecedente de polimiosite aos 21 anos, submetida a diversos tratamentos sem resposta, evoluiu com tetraparesia. Em dezembro de 2022 iniciou odinofagia e sudorese noturna, identificada lesão vegetante em valécula e aumento da tonsila direita, submetida à ressecção completa, com histopatológico mostrando infiltração por células T e alto Ki67. A investigação demonstrou sorologia positiva para HTLV-1 e população clonal de células T no sangue periférico, linfonodomegalias cervicais hipermetabólicas e lesões nodulares no hilo esplênico e região adjacente ao diafragma. O líquor não apresentava células neoplásicas. Foi estabelecido diagnóstico de ATLL, subtipo linfomatoso. A paciente recebeu seis ciclos de CHOP entre abril e outubro de 2023 e considerando a natureza agressiva da doença e o potencial curativo do TCTH-alo, foi realizada busca de doador, sendo identificada irmã HLA compatível. Após avaliação pré-transplante, foi submetida a condicionamento de intensidade reduzida com fludarabina, melfalano e globulina antitimócitos, seguido de TCTH-alo com células-tronco de sangue periférico. A profilaxia para doença do enxerto contra o hospedeiro foi realizada com metotrexato e ciclosporina. Apresentou intercorrências esperadas como mucosite e neutropenia febril e recebeu alta no D+20. No seguimento, apresentou quimerismo completo e PET-CT negativo. Evoluiu posteriormente com doença do enxerto contra o hospedeiro (DECH) crônica moderada, com acometimento oral e ocular, além de manifestações pulmonares leves, insuficiência ovariana prematura e osteoporose, todas manejadas clinicamente. Atualmente encontra-se em remissão da doença, sem novas hospitalizações e com boa qualidade de vida, apesar das limitações motoras prévias. A ATLL na forma linfomatosa apresenta comportamento clínico agressivo e prognóstico reservado. A resposta inicial à quimioterapia não necessariamente se traduz em controle sustentado da doença, tornando fundamental a identificação precoce de candidatos ao TCTH-alo. Neste caso, apesar da condição neuromuscular com limitação funcional e das complicações infecciosas, a paciente foi submetida ao transplante obtendo resposta satisfatória sustentada. A evolução demonstra que condições clínicas complexas e déficits funcionais importantes não devem, isoladamente, impedir a avaliação para transplante quando existe possibilidade de controle da doença. O caso também evidencia a importância do efeito enxerto versus ATLL, considerado componente fundamental do potencial curativo do TCTH-alo nessa doença. Embora complicações tardias, especialmente DECH, possam ocorrer, o benefício potencial de uma remissão prolongada deve ser ponderado diante da história natural agressiva da ATLL. O TCTH-alo deve ser considerado em pacientes elegíveis com ATLL linfomatosa, constituindo importante estratégia terapêutica com potencial de remissão prolongada e cura. Este caso demonstra que, mesmo diante de importante comprometimento funcional, o transplante pode proporcionar controle sustentado da doença e sobrevida com boa qualidade de vida.
Related
- MICROANGIOPATIA TROMBÓTICA ASSOCIADA A TRANSPLANTE DE CÉLULAS HEMATOPOIÉTICAS (TCH) ALOGÊNICO: RELATO DE CASO
- MICROANGIOPATIA TROMBÓTICA ASSOCIADA AO TCTH ALOGÊNICO: UM RELATO DE CASO
- LEUCEMIA DE CÉLULAS MASTOCITÁRIAS KIT NEGATIVA ASSOCIADO A SARCOMA MASTOCITÁRIO: UM RELATO DE CASO
- RECAÍDA DE LEUCEMIA/LINFOMA DE CÉLULAS T DO ADULTO (ATLL) DA FORMA LINFOMA PARA AGUDA APÓS CINCO ANOS DE REMISSÃO: RELATO DE CASO
- OCORRÊNCIA DE TRIPANOSSOMÍASE ASSOCIADA A BABESIOSE E ANAPLASMOSE EM VACAS DA RAÇA GIROLANDO NO ESTADO DO PARÁ
BibTeX
@article{meyer2026transplante,
title = {{TRANSPLANTE ALOGÊNICO DE CÉLULAS TRONCO HEMATOPOÉTICAS NA LEUCEMIA/LINFOMA DE CÉLULAS T DO ADULTO ASSOCIADA AO HTLV: RELATO DE CASO}},
author = {Laura Guimarães Corrêa MEYER and Ana Luiza Brum Reis SOARES},
journal = {Hematology, Transfusion and Cell Therapy},
year = {2026},
month = oct,
doi = {10.1016/j.htct.2026.106912},
url = {https://doi.org/10.1016/j.htct.2026.106912},
note = {CC BY},
}
RIS
TY - JOUR
TI - TRANSPLANTE ALOGÊNICO DE CÉLULAS TRONCO HEMATOPOÉTICAS NA LEUCEMIA/LINFOMA DE CÉLULAS T DO ADULTO ASSOCIADA AO HTLV: RELATO DE CASO
AU - Laura Guimarães Corrêa MEYER
AU - Ana Luiza Brum Reis SOARES
PY - 2026
DA - 2026/10/23
JO - Hematology, Transfusion and Cell Therapy
DO - 10.1016/j.htct.2026.106912
UR - https://doi.org/10.1016/j.htct.2026.106912
AB - A leucemia/linfoma de células T do adulto (ATLL) é uma neoplasia associada à infecção pelo HTLV, com evolução particularmente desfavorável nas formas aguda e linfomatosa. Apesar dos avanços terapêuticos, a quimioterapia convencional apresenta elevada taxa de recaída, e o transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas (TCTH-alo) permanece a principal estratégia com potencial curativo. Mulher, 38 anos, com antecedente de polimiosite aos 21 anos, submetida a diversos tratamentos sem resposta, evoluiu com tetraparesia. Em dezembro de 2022 iniciou odinofagia e sudorese noturna, identificada lesão vegetante em valécula e aumento da tonsila direita, submetida à ressecção completa, com histopatológico mostrando infiltração por células T e alto Ki67. A investigação demonstrou sorologia positiva para HTLV-1 e população clonal de células T no sangue periférico, linfonodomegalias cervicais hipermetabólicas e lesões nodulares no hilo esplênico e região adjacente ao diafragma. O líquor não apresentava células neoplásicas. Foi estabelecido diagnóstico de ATLL, subtipo linfomatoso. A paciente recebeu seis ciclos de CHOP entre abril e outubro de 2023 e considerando a natureza agressiva da doença e o potencial curativo do TCTH-alo, foi realizada busca de doador, sendo identificada irmã HLA compatível. Após avaliação pré-transplante, foi submetida a condicionamento de intensidade reduzida com fludarabina, melfalano e globulina antitimócitos, seguido de TCTH-alo com células-tronco de sangue periférico. A profilaxia para doença do enxerto contra o hospedeiro foi realizada com metotrexato e ciclosporina. Apresentou intercorrências esperadas como mucosite e neutropenia febril e recebeu alta no D+20. No seguimento, apresentou quimerismo completo e PET-CT negativo. Evoluiu posteriormente com doença do enxerto contra o hospedeiro (DECH) crônica moderada, com acometimento oral e ocular, além de manifestações pulmonares leves, insuficiência ovariana prematura e osteoporose, todas manejadas clinicamente. Atualmente encontra-se em remissão da doença, sem novas hospitalizações e com boa qualidade de vida, apesar das limitações motoras prévias. A ATLL na forma linfomatosa apresenta comportamento clínico agressivo e prognóstico reservado. A resposta inicial à quimioterapia não necessariamente se traduz em controle sustentado da doença, tornando fundamental a identificação precoce de candidatos ao TCTH-alo. Neste caso, apesar da condição neuromuscular com limitação funcional e das complicações infecciosas, a paciente foi submetida ao transplante obtendo resposta satisfatória sustentada. A evolução demonstra que condições clínicas complexas e déficits funcionais importantes não devem, isoladamente, impedir a avaliação para transplante quando existe possibilidade de controle da doença. O caso também evidencia a importância do efeito enxerto versus ATLL, considerado componente fundamental do potencial curativo do TCTH-alo nessa doença. Embora complicações tardias, especialmente DECH, possam ocorrer, o benefício potencial de uma remissão prolongada deve ser ponderado diante da história natural agressiva da ATLL. O TCTH-alo deve ser considerado em pacientes elegíveis com ATLL linfomatosa, constituindo importante estratégia terapêutica com potencial de remissão prolongada e cura. Este caso demonstra que, mesmo diante de importante comprometimento funcional, o transplante pode proporcionar controle sustentado da doença e sobrevida com boa qualidade de vida.
SN - 2531-1379
SN - 2531-1387
ER -