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Peer-reviewedCC BYHematology, Transfusion and Cell Therapy

ERITROCITAFÉRESE NA DOENÇA FALCIFORME: EXPERIÊNCIA E IMPACTO CLÍNICO-TRANSFUSIONAL EM UM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO TERCIÁRIO

  1. 1Faculdade de Medicina de Botucatu (FMB), Universidade Estadual Paulista (UNESP), Botucatu, SP, Brasil
  2. 2Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina de Botucatu (FMB), Universidade Estadual Paulista (UNESP), Botucatu, SP, Brasil

Abstract

Introdução: O suporte transfusional na Doença Falciforme (DF) evoluiu do modelo tradicional, baseado em transfusões simples de concentrado de hemácias (CH) ou trocas manuais, para a eritrocitaférese (RCE), reduzindo a frequência de sessões e otimizando o manejo da doença. Embora respaldada por diretrizes internacionais, os dados sobre a implementação da RCE no Sistema Único de Saúde (SUS) permanecem escassos. Objetivos: Avaliar a experiência do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu (HCFMB), caracterizando o perfil de complicações, internações e parâmetros laboratoriais e imuno-hematológicos de pacientes com DF submetidos à RCE. Métodos: Estudo retrospectivo analítico com dados anonimizados do Hemocentro do HCFMB. Analisaram-se internações (etiologia, admissões e tempo de permanência), sessões de RCE, consumo de CH, perfil de aloimunização e curvas de HbS, comparando períodos pareados de igual duração pré e pós-início da RCE (da primeira sessão até julho/2026). Resultados e discussão: Avaliaram-se 7 pacientes com DF (seis do fenótipo HbSS e um HbS-β0 talassemia), com média de idade de 30,8 anos (mediana 34; variação 17–38 anos). A análise das curvas cinéticas de hemoglobina evidenciou resposta terapêutica imediata e sustentada após a RCE, com queda acentuada da HbS e elevação compensatória da HbA. Ilustrativamente, um paciente reduziu a HbS basal de 84,3% para 25,4% pós-procedimento (HbA de 66,8%) e um jovem de 17 anos com histórico de acidente vascular cerebral isquêmico (AVCi) teve a HbS suprimida de 74,3% para 26,9% (HbA de 67,4%), atingindo a meta de HbS < 30% recomendada para prevenção secundária de vasculopatia cerebral. Na avaliação imuno-hematológica, houve apenas uma conversão da pesquisa de anticorpos eritrocitários para o surgimento de novos aloanticorpos após a introdução da RCE. As crises vaso-oclusivas e a síndrome torácica aguda constituíram as principais etiologias de internação e emergência na fase pré-RCE, além de registros de tromboembolismo pulmonar, colecistite e AVCi. Após a consolidação da RCE, pacientes cronicamente sintomáticos apresentaram estabilização clínica, com redução nas idas ao Pronto-Socorro (de 17 para 15 atendimentos) e no tempo de permanência hospitalar por urgência (de 101 para 85 dias em períodos pareados). O consumo global de CH permaneceu equivalente, com média de 18,7 bolsas/paciente (total de 131 bolsas em cada período; variação pré: 3–34 vs. pós: 11–33). Individualmente, pacientes previamente hipertransfundidos em urgência reduziram ou estabilizaram a demanda de CH, enquanto aqueles iniciados por indicação gestacional ou prevenção secundária recente elevaram o consumo para manutenção do regime. A RCE demonstrou expressiva aplicabilidade em cenários de alta complexidade: todas as pacientes do sexo feminino (n = 3) apresentaram intercorrências no ciclo gravídico-puerperal (pré-eclâmpsia, prematuridade e síndromes dolorosas puerperais), sendo o procedimento eficaz na manutenção de níveis seguros de hemoglobina, sem desfechos materno-fetais graves. Conclusão: A implementação da RCE no HCFMB promoveu otimização do controle clínico da DF, reduzindo idas ao Pronto-Socorro e dias de internação por urgência, com baixo índice de indução de nova aloimunização eritrocitária. O protocolo demonstrou exequibilidade e eficiência transfusional, mantendo estável o consumo global de CH e viabilizando o manejo seguro de gestações e eventos agudos graves.

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SN  - 2531-1379
SN  - 2531-1387
ER  -