QUALIDADE DE VIDA DE PACIENTES ADULTOS COM LEUCEMIAS ATENDIDOS EM UM HEMOCENTRO DO NORDESTE BRASILEIRO.
- 1Universidade de Pernambuco (UPE); Fundação de Hematologia e Hemoterapia de Pernambuco (Hemope), Recife, PE, Brasil
- 2Universidade de Pernambuco (UPE), Recife, PE, Brasil
Abstract
Introdução: A leucemia é um tipo de câncer hematológico definido pela multiplicação desregulada de células jovens (linfoides ou mieloides). O caráter prolongado do tratamento e a gravidade dos efeitos colaterais comprometem profundamente a qualidade de vida dos pacientes, afetando suas dimensões física, psicológica e social.Segundo a OMS, a qualidade de vida está relacionada à percepção do indivíduo sobre sua posição na vida, no contexto da cultura e dos sistemas de valores nos quais ele vive, em relação aos seus objetivos, expectativas e preocupações. Objetivo: Analisar a qualidade de vida de pacientes adultos com leucemias atendidos na Fundação de Hematologia e Hemoterapia de Pernambuco. Métodos: Estudo transversal, analítico e quantitativo realizado com pacientes adultos com leucemia, idade acima de 20 anos, que estavam internados no hospital do HEMOPE fazendo quimioterapia, durante o período de coleta de dados, realizada de setembro a dezembro de 2025, através de entrevista onde foi aplicado o questionário EORTC QLQ-C30, que possui cinco domínios: físico, desempenho de papel, emocional, social e cognitivo, e sintomas associados ao tratamento (dispneia, insônia, perda de apetite, constipação, diarreia, fadiga, dor e náuseas/vômitos) e dificuldade financeira. Em relação às escalas funcionais e de estado de saúde global, maiores pontuações relacionam-se a melhor qualidade de vida; porém, para as escalas de sintomas, maiores pontuações correspondem a maior presença do referido sintoma e, consequentemente, pior qualidade de vida O projeto foi enviado ao CEP-HEMOPE, sendo aprovado pelo parecer 7.789.973. Resultados: Foram entrevistados 30 pacientes com leucemias. 1) Variáveis sociais e demográficas: Verificou-se idade média 41,7±11,6 anos, faixa etária ampla (22‒67 anos), faixa etária predominante 30 a 50 anos (66,6%). A maioria era do sexo feminino (53,3%); cor autodeclarada parda (76,7%); tinha 9 a 12 anos de estudo (46,7%); solteiros (56,7%) e renda familiar 1 a 2 SM (50%). 2) Variáveis clínicas e tipo de tratamento: A maioria tinha LMA (66,7%), estava com doença ativa (43,4%) seguida de remissão (33,3%), tinha menos de 6 meses do diagnóstico (46,7%), estava na fase de indução da quimioterapia (60%). 3.Escore de Qualidade de Vida (QV): Verificou-se média global 57,8±0,55, sendo considerado um escore moderado. O domínio de maior escore foi o Cognitivo (71,6±5,0), enquanto os menores escores com impacto negativo na QV foram os domínios Social (24,5±6,7; p=0,007) e Emocional (42,8±11,8; p=0,025). Quanto aos sinais e sintomas, verificou-se maior escore e impacto negativo na QV em Dificuldade Financeira (81,1±18,9) vs. Desempenho de papel (55±1,53; p<0,001), seguida por Fadiga (60,4±24,1) e Dor (56,7±2,25). Escores intermediários foram observados para insônia, perda de apetite e náuseas e vômitos. Conclusão: O escore de QV dos pacientes foi considerado moderado. Identificou-se que os domínios e sinais e sintomas de maior impacto negativo foram: Social, Emocional, Fadiga e Dor. Verificou-se relação positiva linear entre QV e o domínio Cognitivo. Nesse sentido, torna-se fundamental que a assistência a esses pacientes seja pautada em uma abordagem integral e multidisciplinar, que contemple não apenas o tratamento da doença, mas também o manejo adequado dos sintomas, o suporte psicossocial e a atenção às necessidades socioeconômicas dos pacientes.
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PY - 2026
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AB - Introdução: A leucemia é um tipo de câncer hematológico definido pela multiplicação desregulada de células jovens (linfoides ou mieloides). O caráter prolongado do tratamento e a gravidade dos efeitos colaterais comprometem profundamente a qualidade de vida dos pacientes, afetando suas dimensões física, psicológica e social.Segundo a OMS, a qualidade de vida está relacionada à percepção do indivíduo sobre sua posição na vida, no contexto da cultura e dos sistemas de valores nos quais ele vive, em relação aos seus objetivos, expectativas e preocupações. Objetivo: Analisar a qualidade de vida de pacientes adultos com leucemias atendidos na Fundação de Hematologia e Hemoterapia de Pernambuco. Métodos: Estudo transversal, analítico e quantitativo realizado com pacientes adultos com leucemia, idade acima de 20 anos, que estavam internados no hospital do HEMOPE fazendo quimioterapia, durante o período de coleta de dados, realizada de setembro a dezembro de 2025, através de entrevista onde foi aplicado o questionário EORTC QLQ-C30, que possui cinco domínios: físico, desempenho de papel, emocional, social e cognitivo, e sintomas associados ao tratamento (dispneia, insônia, perda de apetite, constipação, diarreia, fadiga, dor e náuseas/vômitos) e dificuldade financeira. Em relação às escalas funcionais e de estado de saúde global, maiores pontuações relacionam-se a melhor qualidade de vida; porém, para as escalas de sintomas, maiores pontuações correspondem a maior presença do referido sintoma e, consequentemente, pior qualidade de vida O projeto foi enviado ao CEP-HEMOPE, sendo aprovado pelo parecer 7.789.973. Resultados: Foram entrevistados 30 pacientes com leucemias. 1) Variáveis sociais e demográficas: Verificou-se idade média 41,7±11,6 anos, faixa etária ampla (22‒67 anos), faixa etária predominante 30 a 50 anos (66,6%). A maioria era do sexo feminino (53,3%); cor autodeclarada parda (76,7%); tinha 9 a 12 anos de estudo (46,7%); solteiros (56,7%) e renda familiar 1 a 2 SM (50%). 2) Variáveis clínicas e tipo de tratamento: A maioria tinha LMA (66,7%), estava com doença ativa (43,4%) seguida de remissão (33,3%), tinha menos de 6 meses do diagnóstico (46,7%), estava na fase de indução da quimioterapia (60%). 3.Escore de Qualidade de Vida (QV): Verificou-se média global 57,8±0,55, sendo considerado um escore moderado. O domínio de maior escore foi o Cognitivo (71,6±5,0), enquanto os menores escores com impacto negativo na QV foram os domínios Social (24,5±6,7; p=0,007) e Emocional (42,8±11,8; p=0,025). Quanto aos sinais e sintomas, verificou-se maior escore e impacto negativo na QV em Dificuldade Financeira (81,1±18,9) vs. Desempenho de papel (55±1,53; p<0,001), seguida por Fadiga (60,4±24,1) e Dor (56,7±2,25). Escores intermediários foram observados para insônia, perda de apetite e náuseas e vômitos. Conclusão: O escore de QV dos pacientes foi considerado moderado. Identificou-se que os domínios e sinais e sintomas de maior impacto negativo foram: Social, Emocional, Fadiga e Dor. Verificou-se relação positiva linear entre QV e o domínio Cognitivo. Nesse sentido, torna-se fundamental que a assistência a esses pacientes seja pautada em uma abordagem integral e multidisciplinar, que contemple não apenas o tratamento da doença, mas também o manejo adequado dos sintomas, o suporte psicossocial e a atenção às necessidades socioeconômicas dos pacientes.
SN - 2531-1379
SN - 2531-1387
ER -