INCLUSÕES CITOPLASMÁTICAS DO TIPO HOWELL-JOLLY EM NEUTRÓFILOS DURANTE PANCITOPENIA GRAVE EM PACIENTE COM IMUNOSSUPRESSÃO AVANÇADA: RELATO DE CASO
- 1Universidade Estadual do Oeste do Paraná (Unioeste), Cascavel, PR, Brasil
- 2Hospital Universitário do Oeste do Paraná (HUOP), Cascavel, PR, Brasil
Abstract
Introdução: Inclusões citoplasmáticas do tipo Howell-Jolly-like em neutrófilos são alterações morfológicas raras, constituídas por material nuclear e relacionadas a distúrbios adquiridos da granulopoiese. Foram descritas em contextos de imunossupressão, infecções virais, doença crítica e exposição a determinados medicamentos, porém sua relevância clínica permanece pouco estabelecida. Relato do Caso: Paciente masculino, 37 anos na primeira internação, com infecção pelo vírus da imunodeficiência humana e uso irregular de terapia antirretroviral, apresentou pancitopenia grave, insuficiência renal e insuficiência respiratória associada a infecções oportunistas, incluindo pneumocistose e citomegalovirose. Em 31/10/2025, apresentava hemoglobina de 5,4 g/dL, leucócitos de 1.400/mm 3 e plaquetas de 60.000/mm 3 . A revisão retrospectiva de esfregaço sanguíneo arquivado de 04/11/2025 evidenciou, no citoplasma de neutrófilos, inclusões arredondadas, intensamente basofílicas, bem delimitadas e de tamanhos variados, morfologicamente compatíveis com inclusões Howell-Jolly-like. Durante a internação, o paciente apresentou leucopenia e neutropenia acentuadas, recebeu suporte transfusional, filgrastim, antimicrobianos e ganciclovir, obtendo alta após melhora clínica. Foi reinternado em 10/02/2026, aos 38 anos, após novo episódio de insuficiência respiratória, com síndrome da imunodeficiência adquirida, contagem de linfócitos T CD4 de 11 células/mm 3 , citomegalovírus detectável no soro, doença renal crônica e pancitopenia recorrente. As inclusões foram novamente identificadas e registradas em diversos hemogramas durante a internação. Na avaliação seriada dos esfregaços, observou-se qualitativamente que, nos períodos de leucopenia mais intensa, grande parte dos neutrófilos disponíveis apresentava inclusões, enquanto sua frequência aparente diminuía à medida que a contagem leucocitária aumentava. Como não houve quantificação padronizada da proporção de neutrófilos acometidos, essa relação foi considerada observacional. O paciente evoluiu com deterioração clínica, necessidade de cuidados intensivos e óbito. Discussão: A persistência do achado em internações distintas, a heterogeneidade dimensional das inclusões e sua aparente variação conforme a contagem leucocitária sugerem alteração disgranulopoiética adquirida e dinâmica, provavelmente multifatorial. No caso apresentado, imunossupressão profunda, infecções oportunistas, supressão medular, doença crítica e exposição medicamentosa podem ter contribuído para o fenômeno. A ausência de quantificação seriada impede afirmar correlação inversa entre a frequência das inclusões e a contagem de leucócitos, mas a tendência observada levanta a hipótese de maior expressão do achado durante os períodos de maior comprometimento da granulopoiese. Conclusão: O caso demonstra o valor da revisão seriada e da preservação de esfregaços sanguíneos para o reconhecimento de alterações morfológicas raras. O registro sistemático das inclusões Howell-Jolly-like e sua correlação com os dados hematológicos podem ampliar a compreensão de seu comportamento em pacientes com imunossupressão grave.
Related
- PANCITOPENIA PERSISTENTE EM PACIENTE COM HIV/AIDS E NEUROCRIPTOCOCOSE: RELATO DE CASO
- INFECÇÃO POR PARVOVÍRUS B19 COMO CAUSA DE PANCITOPENIA EM PACIENTE COM LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA: RELATO DE CASO
- PANCITOPENIA PERSISTENTE APÓS REPOSIÇÃO DE VITAMINA B12: DIAGNÓSTICO DE TRICOLEUCEMIA EM PACIENTE COM ANEMIA PERNICIOSA
- DOENÇA LINFOPROLIFERATIVA DE CÉLULAS B POLIMÓRFICA POSITIVA PARA O VÍRUS EPSTEIN-BARR (EBV) EM PACIENTE COM ARTRITE REUMATOIDE SEM FATORES CLÁSSICOS DE IMUNOSSUPRESSÃO: RELATO DE CASO
- PANCITOPENIA GRAVE APÓS IRRADIAÇÃO ESPLÊNICA EM PACIENTE COM MIELOFIBROSE PRIMÁRIA EM USO DE RUXOLITINIBE: RELATO DE CASO E REVISÃO DE LITERATURA
BibTeX
@article{takaes2026inclusões,
title = {{INCLUSÕES CITOPLASMÁTICAS DO TIPO HOWELL-JOLLY EM NEUTRÓFILOS DURANTE PANCITOPENIA GRAVE EM PACIENTE COM IMUNOSSUPRESSÃO AVANÇADA: RELATO DE CASO}},
author = {Rodrigo Ayres Torres TAKAES and Jhenifer Mikaelly Teodoro de SOUZA and Carini Ataide de SOUZA and Marcella Bordinhão Batista STRICKER and Camilla Zotesso Pellon FERREIRA and Eduardo Motkoski GOLDONI and Rafaela Milena SIGNORINI and Julia Thays Kava MARTINS and Isadora De Borba BINI and Mauricio Venson GALVAN and Andreia Cristina Conegero SANCHES and Rhamon Antonio MARTINI and Morgana Ferreira de BARROS},
journal = {Hematology, Transfusion and Cell Therapy},
year = {2026},
month = oct,
doi = {10.1016/j.htct.2026.106745},
url = {https://doi.org/10.1016/j.htct.2026.106745},
note = {CC BY},
}
RIS
TY - JOUR
TI - INCLUSÕES CITOPLASMÁTICAS DO TIPO HOWELL-JOLLY EM NEUTRÓFILOS DURANTE PANCITOPENIA GRAVE EM PACIENTE COM IMUNOSSUPRESSÃO AVANÇADA: RELATO DE CASO
AU - Rodrigo Ayres Torres TAKAES
AU - Jhenifer Mikaelly Teodoro de SOUZA
AU - Carini Ataide de SOUZA
AU - Marcella Bordinhão Batista STRICKER
AU - Camilla Zotesso Pellon FERREIRA
AU - Eduardo Motkoski GOLDONI
AU - Rafaela Milena SIGNORINI
AU - Julia Thays Kava MARTINS
AU - Isadora De Borba BINI
AU - Mauricio Venson GALVAN
AU - Andreia Cristina Conegero SANCHES
AU - Rhamon Antonio MARTINI
AU - Morgana Ferreira de BARROS
PY - 2026
DA - 2026/10/23
JO - Hematology, Transfusion and Cell Therapy
DO - 10.1016/j.htct.2026.106745
UR - https://doi.org/10.1016/j.htct.2026.106745
AB - Introdução: Inclusões citoplasmáticas do tipo Howell-Jolly-like em neutrófilos são alterações morfológicas raras, constituídas por material nuclear e relacionadas a distúrbios adquiridos da granulopoiese. Foram descritas em contextos de imunossupressão, infecções virais, doença crítica e exposição a determinados medicamentos, porém sua relevância clínica permanece pouco estabelecida. Relato do Caso: Paciente masculino, 37 anos na primeira internação, com infecção pelo vírus da imunodeficiência humana e uso irregular de terapia antirretroviral, apresentou pancitopenia grave, insuficiência renal e insuficiência respiratória associada a infecções oportunistas, incluindo pneumocistose e citomegalovirose. Em 31/10/2025, apresentava hemoglobina de 5,4 g/dL, leucócitos de 1.400/mm 3 e plaquetas de 60.000/mm 3 . A revisão retrospectiva de esfregaço sanguíneo arquivado de 04/11/2025 evidenciou, no citoplasma de neutrófilos, inclusões arredondadas, intensamente basofílicas, bem delimitadas e de tamanhos variados, morfologicamente compatíveis com inclusões Howell-Jolly-like. Durante a internação, o paciente apresentou leucopenia e neutropenia acentuadas, recebeu suporte transfusional, filgrastim, antimicrobianos e ganciclovir, obtendo alta após melhora clínica. Foi reinternado em 10/02/2026, aos 38 anos, após novo episódio de insuficiência respiratória, com síndrome da imunodeficiência adquirida, contagem de linfócitos T CD4 de 11 células/mm 3 , citomegalovírus detectável no soro, doença renal crônica e pancitopenia recorrente. As inclusões foram novamente identificadas e registradas em diversos hemogramas durante a internação. Na avaliação seriada dos esfregaços, observou-se qualitativamente que, nos períodos de leucopenia mais intensa, grande parte dos neutrófilos disponíveis apresentava inclusões, enquanto sua frequência aparente diminuía à medida que a contagem leucocitária aumentava. Como não houve quantificação padronizada da proporção de neutrófilos acometidos, essa relação foi considerada observacional. O paciente evoluiu com deterioração clínica, necessidade de cuidados intensivos e óbito. Discussão: A persistência do achado em internações distintas, a heterogeneidade dimensional das inclusões e sua aparente variação conforme a contagem leucocitária sugerem alteração disgranulopoiética adquirida e dinâmica, provavelmente multifatorial. No caso apresentado, imunossupressão profunda, infecções oportunistas, supressão medular, doença crítica e exposição medicamentosa podem ter contribuído para o fenômeno. A ausência de quantificação seriada impede afirmar correlação inversa entre a frequência das inclusões e a contagem de leucócitos, mas a tendência observada levanta a hipótese de maior expressão do achado durante os períodos de maior comprometimento da granulopoiese. Conclusão: O caso demonstra o valor da revisão seriada e da preservação de esfregaços sanguíneos para o reconhecimento de alterações morfológicas raras. O registro sistemático das inclusões Howell-Jolly-like e sua correlação com os dados hematológicos podem ampliar a compreensão de seu comportamento em pacientes com imunossupressão grave.
SN - 2531-1379
SN - 2531-1387
ER -