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Peer-reviewedCC BYHematology, Transfusion and Cell Therapy

VALIDAÇÃO DO PROCESSO DE LAVAGEM DE CONCENTRADO DE HEMÁCIAS NO HEMOCENTRO ESTADUAL COORDENADOR DE GOIÁS PROFESSOR NION ALBERNAZ - HEMOGO

  1. 1Hemocentro Estadual Coordenador de Goiás Professor Nion Albernaz, Goiânia, GO, Brasil

Abstract

Introdução: O concentrado de hemácias lavadas (CHL) é um hemocomponente submetido a lavagem com solução de salina estéril, através da centrifugação, removendo quantidades significativas de restos celulares, potássio, leucócitos e proteínas plasmáticas. Este hemocomponente é indicado para prevenção de reação transfusional febril não-hemolítica repetitiva e profilaxia diante da reação alérgica às proteínas do plasma. Objetivo: Reproduzir de forma documentada um hemocomponente com qualidade e segurança atendendo aos requisitos estabelecidos pela legislação vigente. Materiais e métodos: Estudo quantitativo, descritivo, utilizando a centrífuga refrigerada Thermo Scientific-16S; com rotação a 4.000 rpm, por 10 minutos, 22 °C de temperatura, aceleração máxima e frenagem de escala 4. A extração sendo realizada utilizando um extrator de plasma manual da marca FANEM. Para a validação do processo, foram utilizadas 10 bolsas de concentrado de hemácias (CH) e analisados pelo controle de qualidade: volume, hematócrito e hemoglobina dos CH (pré-lavagem), enquanto nos CH (pós-lavagem) foram avaliados: o volume, hemoglobina, percentual de recuperação da hemoglobina, hematócrito, proteína residual, microbiológico e grau de hemólise de acordo com os critérios de aceitação. No processo de lavagem foram utilizados de 1 a 3 litros de solução fisiológica por bolsa e após a terceira e última extração, acrescentados 65 mL de solução de salina para hidratação final da bolsa. Resultados: Na avaliação dos parâmetros de qualidade dos CH pré-lavagem o percentual de conformidade do volume, hematócrito e hemoglobina foi de 100%. Nos testes realizados nos CH pós-lavagem obtivemos 100% de conformidade nos parâmetros de hemoglobina, grau de hemólise, microbiológico e percentual de recuperação da hemoglobina, enquanto nos parâmetros de hematócrito e proteína residual o percentual atingido foi de 80%. Discussão: De acordo com técnica realizada e as análises avaliadas pelo controle de qualidade, houve uma remoção adequada do plasma residual contendo as proteínas plasmáticas. A integridade dos concentrados de hemácias foi evidenciada, não ocorrendo hemólise durante o processo de lavagem. A quantidade de solução fisiológica foi suficiente e os parâmetros operacionais da centrífuga (rotação, tempo, aceleração, frenagem e temperatura) funcionaram de forma padronizada. Conclusão: É possível inferir que o processo de lavagem de concentrado de hemácias foi eficaz, atendendo aos pré-requisitos das legislações vigentes para hemoterapia, tornando este processo validado.

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AB  - Introdução: O concentrado de hemácias lavadas (CHL) é um hemocomponente submetido a lavagem com solução de salina estéril, através da centrifugação, removendo quantidades significativas de restos celulares, potássio, leucócitos e proteínas plasmáticas. Este hemocomponente é indicado para prevenção de reação transfusional febril não-hemolítica repetitiva e profilaxia diante da reação alérgica às proteínas do plasma. Objetivo: Reproduzir de forma documentada um hemocomponente com qualidade e segurança atendendo aos requisitos estabelecidos pela legislação vigente. Materiais e métodos: Estudo quantitativo, descritivo, utilizando a centrífuga refrigerada Thermo Scientific-16S; com rotação a 4.000 rpm, por 10 minutos, 22 °C de temperatura, aceleração máxima e frenagem de escala 4. A extração sendo realizada utilizando um extrator de plasma manual da marca FANEM. Para a validação do processo, foram utilizadas 10 bolsas de concentrado de hemácias (CH) e analisados pelo controle de qualidade: volume, hematócrito e hemoglobina dos CH (pré-lavagem), enquanto nos CH (pós-lavagem) foram avaliados: o volume, hemoglobina, percentual de recuperação da hemoglobina, hematócrito, proteína residual, microbiológico e grau de hemólise de acordo com os critérios de aceitação. No processo de lavagem foram utilizados de 1 a 3 litros de solução fisiológica por bolsa e após a terceira e última extração, acrescentados 65 mL de solução de salina para hidratação final da bolsa. Resultados: Na avaliação dos parâmetros de qualidade dos CH pré-lavagem o percentual de conformidade do volume, hematócrito e hemoglobina foi de 100%. Nos testes realizados nos CH pós-lavagem obtivemos 100% de conformidade nos parâmetros de hemoglobina, grau de hemólise, microbiológico e percentual de recuperação da hemoglobina, enquanto nos parâmetros de hematócrito e proteína residual o percentual atingido foi de 80%. Discussão: De acordo com técnica realizada e as análises avaliadas pelo controle de qualidade, houve uma remoção adequada do plasma residual contendo as proteínas plasmáticas. A integridade dos concentrados de hemácias foi evidenciada, não ocorrendo hemólise durante o processo de lavagem. A quantidade de solução fisiológica foi suficiente e os parâmetros operacionais da centrífuga (rotação, tempo, aceleração, frenagem e temperatura) funcionaram de forma padronizada. Conclusão: É possível inferir que o processo de lavagem de concentrado de hemácias foi eficaz, atendendo aos pré-requisitos das legislações vigentes para hemoterapia, tornando este processo validado.
SN  - 2531-1379
SN  - 2531-1387
ER  -