UMA RARA ASSOCIAÇÃO ENTRE MACROGLOBULINEMIA DE WALDENSTRÖM E LINFOMA DE HODGKIN CLÁSSICO: RELATO DE CASO
- 1Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, SP, Brasil
Abstract
Introdução: A associação entre macroglobulinemia de Waldenström (MW) e linfoma de Hodgkin clássico (LHc) é rara, com poucos casos descritos na literatura. Relato de caso: Paciente de 72 anos apresentou linfadenomegalia, perda ponderal e anemia, sendo diagnosticada com LHc por biópsia linfonodal. Na investigação inicial, identificou-se discreto componente monoclonal IgM/Kappa, sem evidências medulares conclusivas de neoplasia linfoproliferativa B. Após seis ciclos de AVD, apresentou resposta parcial. Cerca de um ano depois, evoluiu com anemia, plaquetopenia, hipercalcemia e aumento expressivo do componente monoclonal IgM/Kappa, com IgM de 3.230 mg/dL e relação Kappa/Lambda de 226,42. Nova biópsia de medula óssea demonstrou aproximadamente 30% de infiltrado linfoide B atípico, sendo o conjunto dos achados considerado compatível com MW. A ausência da pesquisa de MYD88 L265P e de caracterização morfológica inequívoca de diferenciação linfoplasmocítica constituiu limitação diagnóstica. A paciente apresentou progressão da doença e evoluiu a óbito após complicação infecciosa. Conclusão: O caso ilustra a rara ocorrência sequencial de LHc e MW e ressalta a importância da investigação de novas neoplasias linfoproliferativas diante de alterações hematológicas progressivas após o tratamento do LHc.
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RIS
TY - JOUR
TI - UMA RARA ASSOCIAÇÃO ENTRE MACROGLOBULINEMIA DE WALDENSTRÖM E LINFOMA DE HODGKIN CLÁSSICO: RELATO DE CASO
AU - Amanda Carvalho HIPOLITO VIZZOTTO
AU - Otavio Cesar Carvalho Guimarães BAIOCCHI
AU - Luize Meloti FIORIO
AU - Caíque Lucas Nogueira GOMES
PY - 2026
DA - 2026/10/23
JO - Hematology, Transfusion and Cell Therapy
DO - 10.1016/j.htct.2026.107719
UR - https://doi.org/10.1016/j.htct.2026.107719
AB - Introdução: A associação entre macroglobulinemia de Waldenström (MW) e linfoma de Hodgkin clássico (LHc) é rara, com poucos casos descritos na literatura. Relato de caso: Paciente de 72 anos apresentou linfadenomegalia, perda ponderal e anemia, sendo diagnosticada com LHc por biópsia linfonodal. Na investigação inicial, identificou-se discreto componente monoclonal IgM/Kappa, sem evidências medulares conclusivas de neoplasia linfoproliferativa B. Após seis ciclos de AVD, apresentou resposta parcial. Cerca de um ano depois, evoluiu com anemia, plaquetopenia, hipercalcemia e aumento expressivo do componente monoclonal IgM/Kappa, com IgM de 3.230 mg/dL e relação Kappa/Lambda de 226,42. Nova biópsia de medula óssea demonstrou aproximadamente 30% de infiltrado linfoide B atípico, sendo o conjunto dos achados considerado compatível com MW. A ausência da pesquisa de MYD88 L265P e de caracterização morfológica inequívoca de diferenciação linfoplasmocítica constituiu limitação diagnóstica. A paciente apresentou progressão da doença e evoluiu a óbito após complicação infecciosa. Conclusão: O caso ilustra a rara ocorrência sequencial de LHc e MW e ressalta a importância da investigação de novas neoplasias linfoproliferativas diante de alterações hematológicas progressivas após o tratamento do LHc.
SN - 2531-1379
SN - 2531-1387
ER -