Síndrome hipereosinofílico asociado a linfoma T periférico

Abstract

Resumen Presentamos el caso clínico de un paciente masculino de 61 años, sin antecedentes patológicos salvo tabaquismo, según refiere en cesación tabáquica, que consulta por dermatosis pruriginosa de 10 años de evolución, asociada a disnea importante y parestesias en miembros inferiores. Se realiza un laboratorio general en el que se evidencia hipereosinofilia, al igual que en el informe histopatológico de la biopsia cutánea. En el contexto de un síndrome hipereosinofílico, se realizan múltiples exámenes complementarios con el fin de arribar al diagnóstico etiológico y para evaluar el posible daño de órgano blanco. Finalmente, se diagnostica Linfoma no Hodgkin de células T periférico (LNH T periférico) tipo NOS, siendo el síndrome hipereosinofílico reactivo a dicho cuadro.

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RIS

TY  - JOUR
TI  - Síndrome hipereosinofílico asociado a linfoma T periférico
AU  - Javiela Spinelli
AU  - María EugeniaAmoreo
AU  - Mariana EmiliaBernardo
AU  - Mara Lorena Ivanov
AU  - María Clara Mancinelli
PY  - 2026
DA  - 2026/06/01
JO  - Revista argentina de dermatología
UR  - https://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1851-300X2026000100003
AB  - Resumen Presentamos el caso clínico de un paciente masculino de 61 años, sin antecedentes patológicos salvo tabaquismo, según refiere en cesación tabáquica, que consulta por dermatosis pruriginosa de 10 años de evolución, asociada a disnea importante y parestesias en miembros inferiores. Se realiza un laboratorio general en el que se evidencia hipereosinofilia, al igual que en el informe histopatológico de la biopsia cutánea. En el contexto de un síndrome hipereosinofílico, se realizan múltiples exámenes complementarios con el fin de arribar al diagnóstico etiológico y para evaluar el posible daño de órgano blanco. Finalmente, se diagnostica Linfoma no Hodgkin de células T periférico (LNH T periférico) tipo NOS, siendo el síndrome hipereosinofílico reactivo a dicho cuadro.
SN  - 1851-300X
ER  -

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