AVALIAÇÃO DOS RESULTADOS DE CONTROLE DE QUALIDADE DE POOL DE CONCENTRADOS DE PLAQUETAS POR MÉTODO BUFFY COAT, PRODUZIDOS PELO BANCO DE SANGUE DE SÃO PAULO - GRUPO GSH
- 1Grupo Gestor de Hemoterapia (GSH), São Paulo, SP, Brasil
Abstract
Introdução: Os concentrados de plaquetas são hemocomponentes essenciais no suporte transfusional de pacientes com trombocitopenia e distúrbios da hemostasia. O método buffy coat possibilita a produção de pools de plaquetas com elevada padronização, sendo o controle de qualidade fundamental para assegurar que os componentes atendam aos requisitos estabelecidos para uso clínico. Objetivo: Avaliar os resultados do controle de qualidade da produção de pools de concentrados de plaquetas obtidos pelo método buffy coat em um serviço de hemoterapia. Materiais e métodos: Estudo analítico do controle de qualidade de pools de concentrados de plaquetas produzidos pelo método buffy coat entre junho de 2024 e junho de 2026. Foram utilizadas bolsas de sangue total coletadas em sistema Top&Bottom. Após centrifugação pesada, a camada leucoplaquetária foi extraída e agrupada em quatro unidades ABO compatíveis para formação do pool. Em seguida, realizou-se centrifugação leve para obtenção do pool de concentrado de plaquetas por buffy coat, armazenado sob agitação contínua entre 20 °C e 24 °C. Foram avaliados volume, contagem plaquetária, leucócitos residuais, pH, controle microbiológico e visualização de swirling. Resultados: No período foram coletadas 77.379 bolsas de sangue total, das quais 1.036 (1,34%) em sistema Top&Bottom. Entre junho e novembro de 2024 foram produzidos 88 pools, com avaliação de 20% da produção e conformidade de 94%, sendo identificada apenas uma unidade com volume e contagem plaquetária abaixo do especificado. Em 2025 foram produzidos 128 pools entre fevereiro e setembro, com avaliação de 88% da produção e conformidade de 96%; as não conformidades envolveram duas unidades com contagem plaquetária inferior ao padrão e duas com pH fora da especificação. Em 2026, entre fevereiro e junho, foram produzidos 36 pools, sendo avaliados 69% da produção, com 100% de conformidade. Em todo o período, os concentrados apresentaram volume, contagem plaquetária, pH e swirling compatíveis com os critérios de qualidade, além de baixa contagem de leucócitos residuais e ausência de crescimento bacteriano nas análises microbiológicas. Discussão: A produção de pools de plaquetas pelo método buffy coat apresentou alta conformidade, com padronização e melhoria contínua. As poucas não conformidades em 2024 e 2025 envolveram contagem plaquetária, volume e pH. Em 2026, a conformidade atingiu 100%, evidenciando melhoria contínua. A manutenção do pH e do swirling, a baixa contaminação leucocitária e a ausência de crescimento bacteriano confirmam a qualidade, a segurança e a eficácia dos concentrados para uso transfusional. Conclusão: A produção de pool de plaquetas pelo método buffy coat mostrou-se eficiente, segura e em conformidade com os padrões de qualidade. A técnica proporcionou padronização das unidades, baixos índices de não conformidade, redução da contaminação leucocitária e preservação da qualidade dos hemocomponentes. Esses resultados confirmam a viabilidade de sua implementação na rotina dos serviços de hemoterapia, contribuindo para maior segurança transfusional e qualidade dos componentes destinados aos pacientes.
Related
- GESTÃO CENTRALIZADA DE ESTOQUES DE CONCENTRADOS DE HEMÁCIAS EM HEMORREDE PÚBLICA: AVALIAÇÃO DA IMPLEMENTAÇÃO E DOS RESULTADOS INICIAIS
- O EFEITO DO TEMPO DE ARMAZENAMENTO SOBRE OS PARÂMETROS DA QUALIDADE DOS CONCENTRADOS DE PLAQUETAS OBTIDOS POR AFÉRESE
- VANTAGENS DA PRODUÇÃO AUTOMATIZADA DE HEMOCOMPONENTES COM O SISTEMA REVEOS®: EFICIÊNCIA DO PROCESSO E QUALIDADE DOS HEMOCOMPONENTES PRODUZIDOS
- VALIDAÇÃO DO PROCESSO DE EXTENSÃO DA VALIDADE PARA SETE DIAS DE CONCENTRADOS DE PLAQUETAS OBTIDOS POR AFÉRESE.
- COMPARAÇÃO DO CONSUMO E DO GERENCIAMENTO DE CONCENTRADOS DE PLAQUETAS ENTRE UM HOSPITAL ONCOLÓGICO E UM HOSPITAL GERAL DE ALTA COMPLEXIDADE: INFLUÊNCIA DO PERFIL ASSISTENCIAL NA DEMANDA TRANSFUSIONAL
BibTeX
@article{sessin2026avaliação,
title = {{AVALIAÇÃO DOS RESULTADOS DE CONTROLE DE QUALIDADE DE POOL DE CONCENTRADOS DE PLAQUETAS POR MÉTODO BUFFY COAT, PRODUZIDOS PELO BANCO DE SANGUE DE SÃO PAULO - GRUPO GSH}},
author = {Ana Paula Chagas SESSIN and Renata De Almeida BENTO and Douglas Eduardo ROSSETTO and Fabricio José BENATI and Ariane Cristina Almeida PITOL and Ana Paula Carrijo RODRIGUES},
journal = {Hematology, Transfusion and Cell Therapy},
year = {2026},
month = oct,
doi = {10.1016/j.htct.2026.107021},
url = {https://doi.org/10.1016/j.htct.2026.107021},
note = {CC BY},
}
RIS
TY - JOUR
TI - AVALIAÇÃO DOS RESULTADOS DE CONTROLE DE QUALIDADE DE POOL DE CONCENTRADOS DE PLAQUETAS POR MÉTODO BUFFY COAT, PRODUZIDOS PELO BANCO DE SANGUE DE SÃO PAULO - GRUPO GSH
AU - Ana Paula Chagas SESSIN
AU - Renata De Almeida BENTO
AU - Douglas Eduardo ROSSETTO
AU - Fabricio José BENATI
AU - Ariane Cristina Almeida PITOL
AU - Ana Paula Carrijo RODRIGUES
PY - 2026
DA - 2026/10/23
JO - Hematology, Transfusion and Cell Therapy
DO - 10.1016/j.htct.2026.107021
UR - https://doi.org/10.1016/j.htct.2026.107021
AB - Introdução: Os concentrados de plaquetas são hemocomponentes essenciais no suporte transfusional de pacientes com trombocitopenia e distúrbios da hemostasia. O método buffy coat possibilita a produção de pools de plaquetas com elevada padronização, sendo o controle de qualidade fundamental para assegurar que os componentes atendam aos requisitos estabelecidos para uso clínico. Objetivo: Avaliar os resultados do controle de qualidade da produção de pools de concentrados de plaquetas obtidos pelo método buffy coat em um serviço de hemoterapia. Materiais e métodos: Estudo analítico do controle de qualidade de pools de concentrados de plaquetas produzidos pelo método buffy coat entre junho de 2024 e junho de 2026. Foram utilizadas bolsas de sangue total coletadas em sistema Top&Bottom. Após centrifugação pesada, a camada leucoplaquetária foi extraída e agrupada em quatro unidades ABO compatíveis para formação do pool. Em seguida, realizou-se centrifugação leve para obtenção do pool de concentrado de plaquetas por buffy coat, armazenado sob agitação contínua entre 20 °C e 24 °C. Foram avaliados volume, contagem plaquetária, leucócitos residuais, pH, controle microbiológico e visualização de swirling. Resultados: No período foram coletadas 77.379 bolsas de sangue total, das quais 1.036 (1,34%) em sistema Top&Bottom. Entre junho e novembro de 2024 foram produzidos 88 pools, com avaliação de 20% da produção e conformidade de 94%, sendo identificada apenas uma unidade com volume e contagem plaquetária abaixo do especificado. Em 2025 foram produzidos 128 pools entre fevereiro e setembro, com avaliação de 88% da produção e conformidade de 96%; as não conformidades envolveram duas unidades com contagem plaquetária inferior ao padrão e duas com pH fora da especificação. Em 2026, entre fevereiro e junho, foram produzidos 36 pools, sendo avaliados 69% da produção, com 100% de conformidade. Em todo o período, os concentrados apresentaram volume, contagem plaquetária, pH e swirling compatíveis com os critérios de qualidade, além de baixa contagem de leucócitos residuais e ausência de crescimento bacteriano nas análises microbiológicas. Discussão: A produção de pools de plaquetas pelo método buffy coat apresentou alta conformidade, com padronização e melhoria contínua. As poucas não conformidades em 2024 e 2025 envolveram contagem plaquetária, volume e pH. Em 2026, a conformidade atingiu 100%, evidenciando melhoria contínua. A manutenção do pH e do swirling, a baixa contaminação leucocitária e a ausência de crescimento bacteriano confirmam a qualidade, a segurança e a eficácia dos concentrados para uso transfusional. Conclusão: A produção de pool de plaquetas pelo método buffy coat mostrou-se eficiente, segura e em conformidade com os padrões de qualidade. A técnica proporcionou padronização das unidades, baixos índices de não conformidade, redução da contaminação leucocitária e preservação da qualidade dos hemocomponentes. Esses resultados confirmam a viabilidade de sua implementação na rotina dos serviços de hemoterapia, contribuindo para maior segurança transfusional e qualidade dos componentes destinados aos pacientes.
SN - 2531-1379
SN - 2531-1387
ER -