Skip to content
DraconiticResearch
Search Sources API
197,768 studies31 sourcesUpdated 21 min ago
Peer-reviewedCC BYHematology, Transfusion and Cell Therapy

CUIDADO FARMACÊUTICO NA TERAPIA COM ZANUBRUTINIBE EM PACIENTE COM LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÔNICA DE ALTO RISCO CITOGENÉTICO: RELATO DE CASO

  1. 1Hospital Santa Izabel, Salvador, BA, Brasil

Abstract

Introdução: A leucemia linfocítica crônica (LLC) é a neoplasia hematológica mais prevalente em adultos no Ocidente. Alterações como deleção do TP53 e IGHV não mutado associam-se a pior prognóstico e menor resposta à imunoquimioterapia. Os inibidores da tirosina quinase de Bruton (BTKi), especialmente o zanubrutinibe, representam importante avanço terapêutico por apresentarem maior seletividade e menor incidência de eventos cardiovasculares que os BTKi de primeira geração. Entretanto, o tratamento oral contínuo, sobretudo em idosos polimedicados, requer acompanhamento farmacoterapêutico para prevenção de problemas relacionados a medicamentos (PRM), promoção da adesão e monitoramento de eventos adversos. Este relato descreve a atuação do farmacêutico clínico no acompanhamento de paciente com LLC de alto risco em uso de zanubrutinibe. Relato do Caso: Paciente do sexo masculino, 75 anos, com hipertensão arterial, dislipidemia, fibrilação atrial e histórico de trombose venosa profunda associada a tromboembolismo pulmonar (2025), em uso de apixabana 5 mg, bisoprolol 5 mg, rosuvastatina 20 mg e pantoprazol 40 mg. Após investigação de linfadenopatias cervicais, axilares e inguinais, a biópsia de linfonodo (15/04/2026) confirmou LLC (CD5+, CD23+, CD20+, PAX5+, BCL2+, ciclina D1 negativa; Ki-67=30%). A avaliação molecular evidenciou deleção de TP53 (15,5%) e IGHV não mutado, caracterizando doença de alto risco. Em razão do perfil citogenético e das comorbidades cardiovasculares, iniciou-se zanubrutinibe 160 mg por via oral duas vezes ao dia, associado à profilaxia com aciclovir e sulfametoxazol-trimetoprima. Estudo aprovado - Comitê de Ética e Pesquisa: CAAE 92712025.7.0000.5520. O acompanhamento farmacêutico foi iniciado desde o primeiro ciclo de dispensação, com conciliação medicamentosa, avaliação da adesão pela escala de Morisky (MMAS-4) e orientações sobre administração, armazenamento e reconhecimento precoce de eventos adversos. A principal intervenção consistiu na identificação da interação entre zanubrutinibe e apixabana. Embora ambos sejam substratos da glicoproteína-P e do CYP3A4, o principal risco decorre da interação farmacodinâmica, pois a inibição da agregação plaquetária pelo BTKi potencializa o efeito anticoagulante da apixabana, elevando o risco de sangramento. O paciente recebeu orientações sobre sinais de alerta (epistaxe, hematúria, melena, petéquias e equimoses), evitou automedicação com anti-inflamatórios, fitoterápicos e medicamentos que interferem no CYP3A4, além de ser orientado a comunicar procedimentos invasivos. Segundo os Critérios de Beers (AGS 2023), identificou-se ainda o uso prolongado de pantoprazol como medicamento potencialmente inapropriado para idosos, recomendando-se reavaliação médica. Também foi encaminhado para atualização vacinal (influenza, COVID-19, pneumocócica 20-valente e herpes-zóster), visando reduzir infecções imunopreveníveis. Durante o acompanhamento, manteve adesão adequada, estabilidade hematológica e renal, sem episódios hemorrágicos ou necessidade de suspensão do tratamento. Conclusão: O cuidado farmacêutico estruturado foi fundamental para o uso seguro do zanubrutinibe em paciente com LLC de alto risco e múltiplas comorbidades. A identificação precoce de PRM, o monitoramento do risco hemorrágico e a educação em saúde favoreceram a prevenção de eventos adversos, a adesão ao tratamento e o uso racional da terapia, reforçando o papel do farmacêutico no cuidado longitudinal em Onco-Hematologia.

Related

  1. ASPERGILOSE INVASIVA RINOFACIAL EM PACIENTE COM LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÔNICA REFRATÁRIA: RELATO DE CASO E DESAFIO DIAGNÓSTICO-TERAPÊUTICO
    Agatha Aline HOFMANN, Lucas Maciel DAL PRA, Laura Skomra PEZZINI +2
    Hematology, Transfusion and Cell TherapyPeer-reviewedCC BYFull textInfectious diseaseDOAJ
  2. ABSCESSO CEREBRAL POR ASPERGILLUS FUMIGATUS DURANTE O USO DE ZANUBRUTINIBE EM PACIENTE COM MACROGLOBULINEMIA DE WALDENSTRÖM: COMPLICAÇÃO RARA ASSOCIADA AO USO DE INIBIDOR DA BTK
    Rafael Rafael NANNETTI DIAS DE MAGALHÃES, Moyses Antonio PORTO SOARES, João Antonio GONçALVES GARRETA PRATS +5
    Hematology, Transfusion and Cell TherapyPeer-reviewedCC BYFull textHuman geneticsDOAJ
  3. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA 15 ANOS APÓS O DIAGNÓSTICO DE LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÔNICA NÃO TRATADA: RELATO DE CASO DE DUAS LEUCEMIAS CONCOMITANTES
    Ana Clara Rédua RIBEIRO, Ana Carolina Podanoschi VERONEZ, Bruno Santos DE OLIVEIRA +6
    Hematology, Transfusion and Cell TherapyPeer-reviewedCC BYFull textEndocrinology & metabolismDOAJ
  4. IMPACTO FINANCEIRO DAS TERAPIAS-ALVO ORAIS NA LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÔNICA: DEFASAGEM ENTRE O CUSTO REAL E O FINANCIAMENTO DO SUS
    Marcelle Rodrigues de Sa MANGABEIRA, Matheus Araujo PINHO, Bruno Almeida RIBEIRO +1
    Hematology, Transfusion and Cell TherapyPeer-reviewedCC BYFull textEndocrinology & metabolismDOAJ
  5. LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÔNICA COM 1.899.000 LEUCÓCITOS/MM³ SEM LEUCOSTASE: RELATO DE UMA APRESENTAÇÃO EXCEPCIONAL
    Maria Ivonildes Rios DE ANDRADE, Rodrigo Silveira DE ANDRADE, Francisco Eliézio Tomaz FILHO +2
    Hematology, Transfusion and Cell TherapyPeer-reviewedCC BYFull textHuman geneticsDOAJ
BibTeX
@article{pinho2026cuidado,
  title = {{CUIDADO FARMACÊUTICO NA TERAPIA COM ZANUBRUTINIBE EM PACIENTE COM LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÔNICA DE ALTO RISCO CITOGENÉTICO: RELATO DE CASO}},
  author = {Matheus Araujo de PINHO and Marcelle Rodrigues de Sá MANGABEIRA and Priscila Da Silva GRAMACHO},
  journal = {Hematology, Transfusion and Cell Therapy},
  year = {2026},
  month = oct,
  doi = {10.1016/j.htct.2026.108172},
  url = {https://doi.org/10.1016/j.htct.2026.108172},
  note = {CC BY},
}
RIS
TY  - JOUR
TI  - CUIDADO FARMACÊUTICO NA TERAPIA COM ZANUBRUTINIBE EM PACIENTE COM LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÔNICA DE ALTO RISCO CITOGENÉTICO: RELATO DE CASO
AU  - Matheus Araujo de PINHO
AU  - Marcelle Rodrigues de Sá MANGABEIRA
AU  - Priscila Da Silva GRAMACHO
PY  - 2026
DA  - 2026/10/23
JO  - Hematology, Transfusion and Cell Therapy
DO  - 10.1016/j.htct.2026.108172
UR  - https://doi.org/10.1016/j.htct.2026.108172
AB  - Introdução: A leucemia linfocítica crônica (LLC) é a neoplasia hematológica mais prevalente em adultos no Ocidente. Alterações como deleção do TP53 e IGHV não mutado associam-se a pior prognóstico e menor resposta à imunoquimioterapia. Os inibidores da tirosina quinase de Bruton (BTKi), especialmente o zanubrutinibe, representam importante avanço terapêutico por apresentarem maior seletividade e menor incidência de eventos cardiovasculares que os BTKi de primeira geração. Entretanto, o tratamento oral contínuo, sobretudo em idosos polimedicados, requer acompanhamento farmacoterapêutico para prevenção de problemas relacionados a medicamentos (PRM), promoção da adesão e monitoramento de eventos adversos. Este relato descreve a atuação do farmacêutico clínico no acompanhamento de paciente com LLC de alto risco em uso de zanubrutinibe. Relato do Caso: Paciente do sexo masculino, 75 anos, com hipertensão arterial, dislipidemia, fibrilação atrial e histórico de trombose venosa profunda associada a tromboembolismo pulmonar (2025), em uso de apixabana 5 mg, bisoprolol 5 mg, rosuvastatina 20 mg e pantoprazol 40 mg. Após investigação de linfadenopatias cervicais, axilares e inguinais, a biópsia de linfonodo (15/04/2026) confirmou LLC (CD5+, CD23+, CD20+, PAX5+, BCL2+, ciclina D1 negativa; Ki-67=30%). A avaliação molecular evidenciou deleção de TP53 (15,5%) e IGHV não mutado, caracterizando doença de alto risco. Em razão do perfil citogenético e das comorbidades cardiovasculares, iniciou-se zanubrutinibe 160 mg por via oral duas vezes ao dia, associado à profilaxia com aciclovir e sulfametoxazol-trimetoprima. Estudo aprovado - Comitê de Ética e Pesquisa: CAAE 92712025.7.0000.5520. O acompanhamento farmacêutico foi iniciado desde o primeiro ciclo de dispensação, com conciliação medicamentosa, avaliação da adesão pela escala de Morisky (MMAS-4) e orientações sobre administração, armazenamento e reconhecimento precoce de eventos adversos. A principal intervenção consistiu na identificação da interação entre zanubrutinibe e apixabana. Embora ambos sejam substratos da glicoproteína-P e do CYP3A4, o principal risco decorre da interação farmacodinâmica, pois a inibição da agregação plaquetária pelo BTKi potencializa o efeito anticoagulante da apixabana, elevando o risco de sangramento. O paciente recebeu orientações sobre sinais de alerta (epistaxe, hematúria, melena, petéquias e equimoses), evitou automedicação com anti-inflamatórios, fitoterápicos e medicamentos que interferem no CYP3A4, além de ser orientado a comunicar procedimentos invasivos. Segundo os Critérios de Beers (AGS 2023), identificou-se ainda o uso prolongado de pantoprazol como medicamento potencialmente inapropriado para idosos, recomendando-se reavaliação médica. Também foi encaminhado para atualização vacinal (influenza, COVID-19, pneumocócica 20-valente e herpes-zóster), visando reduzir infecções imunopreveníveis. Durante o acompanhamento, manteve adesão adequada, estabilidade hematológica e renal, sem episódios hemorrágicos ou necessidade de suspensão do tratamento. Conclusão: O cuidado farmacêutico estruturado foi fundamental para o uso seguro do zanubrutinibe em paciente com LLC de alto risco e múltiplas comorbidades. A identificação precoce de PRM, o monitoramento do risco hemorrágico e a educação em saúde favoreceram a prevenção de eventos adversos, a adesão ao tratamento e o uso racional da terapia, reforçando o papel do farmacêutico no cuidado longitudinal em Onco-Hematologia.
SN  - 2531-1379
SN  - 2531-1387
ER  -