Skip to content
DraconiticResearch
Search Sources API
201,683 studies31 sourcesUpdated 56 min ago
Peer-reviewedCC BYHematology, Transfusion and Cell Therapy

LINFOMA FOLICULAR COM RECAÍDA CUTÂNEA SEGUIDO POR LINFOMA DIFUSO DE GRANDES CÉLULAS B APENAS EM SISTEMA NERVOSO CENTRAL: RELATO DE CASO

  1. 1Instituto de Medicina Integral Professor Fernando Figueira (IMIP), Recife, PE, Brasil

Abstract

Introdução: Linfoma Folicular (FL) é o subtipo de linfoma indolente mais comum, com progressão para doença agressiva em 25-35% dos casos, sendo o Linfoma Difuso de Grandes Células B (LDGCB) o mais frequente. Relato de caso: Sexo masculino, 77 anos, foi diagnosticado por biópsia de linfonodo inguinal em 2017 com LF grau II (BCL 6 +, CD10 +, KI67 40%, BCL2+), estadio clínico IV com acometimento em biópsia de medula óssea, tendo sido realizados 8 ciclos de R-CHOP. Após, esteve sem evidência de doença até 2020, quando evoluiu com recaída em lesão cutânea em couro cabeludo como Linfoma Folicular grau I/II (CD20 +, CD10 +, BCL2 +, CD3 -), tratado com radioterapia (20Gy/5fx), alcançando remissão completa. Entre 2021 e 2023 apresentou Carcinoma Basoescamoso em orelha esquerda tratado com radioterapia (41Gy/10fx). Recaiu como Carcinoma Basocelular Nodular na região e apresentou Carcinoma Basocelular Infiltrativo em canto interno de órbita esquerda, com necessidade apenas de exérese. Até o início de 2026 o paciente apresentava ECOG 0, quando iniciou quadro de fraqueza em membros inferiores e se tornou acamado. Em ressonância magnética encefálica foram observadas duas lesões em lobos parietais com envolvimento de corpo caloso (4,3x1,8 cm à esquerda e 1,4x1,1cm à direita). Laudo imunohistoquímico compatível com LDGCB (CD20 +, BCL2 +, KI67 80%, CD3 -, CD10 -, BCL6 e MUM1 e MYC focalmente positivos). PET-CT sem evidência de doença além da lesão descrita e sorologias negativas. Discussão: A progressão do FL para LDGCB é bem documentada na literatura. No entanto, no caso acima, o tempo de surgimento do segundo linfoma em mais de cinco anos da última recaída do primeiro com acometimento exclusivo de sistema nervoso central (SNC), levanta a hipótese de uma neoplasia primária, visto que as progressões ocorrem principalmente nos primeiros dois anos, usualmente de forma nodal. Esta questão seria elucidada por meio de análise genética, não disponível no momento. Além disso, é importante ressaltar que o paciente foi submetido a dois tratamentos radioterápicos próximos ao local de surgimento do LDGCB, embora este não seja um tipo comum de câncer radioinduzido. Conclusão: Considerando a possibilidade de progressão de doença ou neoplasia primária, o acometimento exclusivo de SNC no segundo momento, secundário ou não a radioterapia, destaca a atipia da apresentação do paciente bem como reforça a importância da vigilância clínica para surgimento de novas lesões.

Related

  1. TRANSFORMAÇÃO SEQUENCIAL DE LINFOMA FOLICULAR PARA LINFOMA B DE ALTO GRAU E LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA B EM ADOLESCENTE: RELATO DE CASO
    Maria do Céu Diniz BORBOREMA, Priscila Jaruzo MONTEIRO, Barbara Bezerra Lyra DE MORAES +5
    Hematology, Transfusion and Cell TherapyPeer-reviewedCC BYFull textEndocrinology & metabolismDOAJ
  2. TRANSFORMAÇÃO HISTOLÓGICA DE LINFOMA FOLICULAR PARA LINFOMA DIFUSO DE GRANDES CÉLULAS B COM REARRANJOS DE MYC E BCL2 (“DOUBLE-HIT”): RELATO DE CASO
    Fernanda Nyari ZBOROWSKI, Izadora Luiza KUNZLER, Laura Martens FISCHER +7
    Hematology, Transfusion and Cell TherapyPeer-reviewedCC BYFull textEndocrinology & metabolismDOAJ
  3. LINFOMA FOLICULAR COM TRANSFORMAÇÃO HISTOLÓGICA PARA LINFOMA B DE ALTO GRAU DOUBLE-HIT E ACOMETIMENTO DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL: RELATO DE CASO
    Monique Danielle MAGALHAES, Eduarda Rocha SANTOS, Vanessa Afonso SILVA
    Hematology, Transfusion and Cell TherapyPeer-reviewedCC BYFull textEndocrinology & metabolismDOAJ
  4. DESAFIO DIAGNÓSTICO DE LINFOMA NODAL DE CÉLULAS T HELPER FOLICULAR COM IMUNOFENÓTIPO ABERRANTE: UM RELATO DE CASO
    Vitória Giovanna BEZERRIL GOMES, Daniel DE SOUSA MARIANO, Glória Maria FERNANDES DA SILVA +3
    Hematology, Transfusion and Cell TherapyPeer-reviewedCC BYFull textEndocrinology & metabolismDOAJ
  5. SUCESSO NO TRATAMENTO DE PACIENTE INDÍGENA PORTADORA DE LINFOMA FOLICULAR DE ALTO RISCO COM MANIFESTAÇÕES DA DOENÇA EM REGIÃO DE CABEÇA E PESCOÇO
    André Bueno DA SILVA, Mariana Aparecida Sanches PEREIRA, Raissa Baisso ESPINHOSA +8
    Hematology, Transfusion and Cell TherapyPeer-reviewedCC BYFull textEndocrinology & metabolismDOAJ
BibTeX
@article{tenorio2026linfoma,
  title = {{LINFOMA FOLICULAR COM RECAÍDA CUTÂNEA SEGUIDO POR LINFOMA DIFUSO DE GRANDES CÉLULAS B APENAS EM SISTEMA NERVOSO CENTRAL: RELATO DE CASO}},
  author = {Thuanne Beatriz Silva TENORIO and Mariana Cavalcanti Novaes FERRAZ and Danielly Leite VIDAL and Caio César de Lima SILVA and Joanna SEVERO and Bruna Guimarães CAMPELLO and Ana Cristina Cavalcanti LOPES and Helena Carvalho MOURA and Erica Montenegro de Souza THORPE and Marcos Pereira CÉSAR and Manuela Freire Hazin COSTA},
  journal = {Hematology, Transfusion and Cell Therapy},
  year = {2026},
  month = oct,
  doi = {10.1016/j.htct.2026.107787},
  url = {https://doi.org/10.1016/j.htct.2026.107787},
  note = {CC BY},
}
RIS
TY  - JOUR
TI  - LINFOMA FOLICULAR COM RECAÍDA CUTÂNEA SEGUIDO POR LINFOMA DIFUSO DE GRANDES CÉLULAS B APENAS EM SISTEMA NERVOSO CENTRAL: RELATO DE CASO
AU  - Thuanne Beatriz Silva TENORIO
AU  - Mariana Cavalcanti Novaes FERRAZ
AU  - Danielly Leite VIDAL
AU  - Caio César de Lima SILVA
AU  - Joanna SEVERO
AU  - Bruna Guimarães CAMPELLO
AU  - Ana Cristina Cavalcanti LOPES
AU  - Helena Carvalho MOURA
AU  - Erica Montenegro de Souza THORPE
AU  - Marcos Pereira CÉSAR
AU  - Manuela Freire Hazin COSTA
PY  - 2026
DA  - 2026/10/23
JO  - Hematology, Transfusion and Cell Therapy
DO  - 10.1016/j.htct.2026.107787
UR  - https://doi.org/10.1016/j.htct.2026.107787
AB  - Introdução: Linfoma Folicular (FL) é o subtipo de linfoma indolente mais comum, com progressão para doença agressiva em 25-35% dos casos, sendo o Linfoma Difuso de Grandes Células B (LDGCB) o mais frequente. Relato de caso: Sexo masculino, 77 anos, foi diagnosticado por biópsia de linfonodo inguinal em 2017 com LF grau II (BCL 6 +, CD10 +, KI67 40%, BCL2+), estadio clínico IV com acometimento em biópsia de medula óssea, tendo sido realizados 8 ciclos de R-CHOP. Após, esteve sem evidência de doença até 2020, quando evoluiu com recaída em lesão cutânea em couro cabeludo como Linfoma Folicular grau I/II (CD20 +, CD10 +, BCL2 +, CD3 -), tratado com radioterapia (20Gy/5fx), alcançando remissão completa. Entre 2021 e 2023 apresentou Carcinoma Basoescamoso em orelha esquerda tratado com radioterapia (41Gy/10fx). Recaiu como Carcinoma Basocelular Nodular na região e apresentou Carcinoma Basocelular Infiltrativo em canto interno de órbita esquerda, com necessidade apenas de exérese. Até o início de 2026 o paciente apresentava ECOG 0, quando iniciou quadro de fraqueza em membros inferiores e se tornou acamado. Em ressonância magnética encefálica foram observadas duas lesões em lobos parietais com envolvimento de corpo caloso (4,3x1,8 cm à esquerda e 1,4x1,1cm à direita). Laudo imunohistoquímico compatível com LDGCB (CD20 +, BCL2 +, KI67 80%, CD3 -, CD10 -, BCL6 e MUM1 e MYC focalmente positivos). PET-CT sem evidência de doença além da lesão descrita e sorologias negativas. Discussão: A progressão do FL para LDGCB é bem documentada na literatura. No entanto, no caso acima, o tempo de surgimento do segundo linfoma em mais de cinco anos da última recaída do primeiro com acometimento exclusivo de sistema nervoso central (SNC), levanta a hipótese de uma neoplasia primária, visto que as progressões ocorrem principalmente nos primeiros dois anos, usualmente de forma nodal. Esta questão seria elucidada por meio de análise genética, não disponível no momento. Além disso, é importante ressaltar que o paciente foi submetido a dois tratamentos radioterápicos próximos ao local de surgimento do LDGCB, embora este não seja um tipo comum de câncer radioinduzido. Conclusão: Considerando a possibilidade de progressão de doença ou neoplasia primária, o acometimento exclusivo de SNC no segundo momento, secundário ou não a radioterapia, destaca a atipia da apresentação do paciente bem como reforça a importância da vigilância clínica para surgimento de novas lesões.
SN  - 2531-1379
SN  - 2531-1387
ER  -