NEOPLASIA DE CÉLULAS DENDRÍTICAS PLASMOCITOIDES BLÁSTICAS COM APRESENTAÇÃO LEUCÊMICA SEM LESÕES CUTÂNEAS: O PAPEL DA INTEGRAÇÃO ENTRE IMUNOFENOTIPAGEM E IMUNO-HISTOQUÍMICA NO DIAGNÓSTICO

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  author = {Thais Guimaraes ANDRADE and Thays Araújo Freire DE SÁ},
  journal = {Hematology, Transfusion and Cell Therapy},
  year = {2026},
  month = oct,
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TY  - JOUR
TI  - NEOPLASIA DE CÉLULAS DENDRÍTICAS PLASMOCITOIDES BLÁSTICAS COM APRESENTAÇÃO LEUCÊMICA SEM LESÕES CUTÂNEAS: O PAPEL DA INTEGRAÇÃO ENTRE IMUNOFENOTIPAGEM E IMUNO-HISTOQUÍMICA NO DIAGNÓSTICO
AU  - Thais Guimaraes ANDRADE
AU  - Thays Araújo Freire DE SÁ
PY  - 2026
DA  - 2026/10/23
JO  - Hematology, Transfusion and Cell Therapy
DO  - 10.1016/j.htct.2026.107640
UR  - https://doi.org/10.1016/j.htct.2026.107640
AB  - Introdução: A neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas (NCDPB) é uma neoplasia hematológica rara e agressiva, cuja apresentação clássica inclui lesões cutâneas associadas ao acometimento medular. Entretanto, apresentações leucêmicas sem envolvimento cutâneo são incomuns e representam importante desafio diagnóstico, especialmente quando a morfologia inicial simula outras neoplasias hematológicas. Objetivo: Relatar um caso de NCDPB com apresentação leucêmica atípica, destacando a importância da integração entre morfologia, imunofenotipagem por citometria de fluxo e imunohistoquímica para definição diagnóstica. Relato de caso: Homem, 55 anos, apresentou pancitopenia, linfonodomegalias generalizadas e úlceras orais, sem lesões cutâneas. O mielograma revelou medula hipercelular infiltrada por 81% de células com morfologia plasmoblástica, inicialmente sugerindo neoplasia plasmocitária. A imunofenotipagem por citometria de fluxo demonstrou expressão de CD4, CD56 e CD123, direcionando a investigação para NCDPB. A biópsia de medula óssea associada à imunohistoquímica confirmou o diagnóstico ao evidenciar positividade para CD4 e CD56, elevado índice proliferativo (Ki-67 de 95%) e ausência de expressão de marcadores das linhagens B (CD20) e T (CD3). O paciente recebeu tratamento com mini-HyperCVAD, alcançando remissão completa após o primeiro ciclo, confirmada por imunofenotipagem e imunohistoquímica negativas para doença residual, permanecendo em consolidação e elegível para transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas. Discussão: Embora a OMS reconheça um painel imunofenotípico característico para NCDPB, nenhum marcador isolado é patognomônico. Em apresentações incomuns, especialmente sem lesões cutâneas, a combinação entre contexto clínico, morfologia medular, citometria de fluxo e imunohistoquímica torna-se essencial para o diagnóstico definitivo. A ausência de lesões cutâneas neste caso associada ao predomínio do acometimento medular dificultou o reconhecimento inicial da doença. A morfologia isoladamente conduzia ao diagnóstico diferencial com neoplasias plasmocitárias/plasmoblásticas. A identificação do fenótipo CD4+/CD56+/CD123+ pela citometria de fluxo redirecionou a investigação, enquanto a imunohistoquímica permitiu excluir neoplasias das linhagens B e T e consolidar o diagnóstico. O caso evidencia que, mesmo diante de critérios imunofenotípicos bem estabelecidos, apresentações atípicas exigem correlação entre dados clínicos, morfológicos e imunológicos para evitar atraso diagnóstico. Conclusão: A NCDPB pode manifestar-se sem acometimento cutâneo e mimetizar outras neoplasias hematológicas. A integração entre morfologia, imunofenotipagem por citometria de fluxo e imunohistoquímica foi determinante para o diagnóstico correto e para a instituição precoce do tratamento. Conclui-se, portanto, que, em apresentações leucêmicas atípicas, a correlação entre métodos diagnósticos deve fazer parte da rotina da investigação hematopatológica.
SN  - 2531-1379
SN  - 2531-1387
ER  -