Human genetics
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- VOLUME DE TRANSFUSÃO AJUSTADO AO PESO CORPORAL DETERMINA O CONTROLE DA HEMOGLOBINA S NA DOENÇA FALCIFORME: EVIDÊNCIA CONFIRMADA POR MODELAGEM ESTATÍSTICA HIERÁRQUICA
- ANTECIPANDO OS RESULTADOS DA TRANSFUSÃO DE TROCA NA DOENÇA FALCIFORME: VALIDAÇÃO DE UM INSTRUMENTO INFORMATIZADO
- ECHOCARDIOGRAPHIC PARAMETERS OF PULMONARY HYPERTENSION IN PATIENTS WITH SICKLE CELL ANEMIA: A SYSTEMATIC REVIEW
- RELATO DE CASO: HEMOGLOBINOPATIA HB BIBBA INFANTIL
- MIELOFIBROSE AUTOIMUNE SECUNDÁRIA AO LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO SIMULANDO SÍNDROME MIELODISPLÁSICA E MIELOFIBROSE PRIMÁRIA: UM DESAFIO DIAGNÓSTICO
- DESEMPENHO DIAGNÓSTICO DA FERRITINA SÉRICA EM COMPARAÇÃO À RESSONÂNCIA MAGNÉTICA T2 PARA AVALIAÇÃO DA SOBRECARGA DE FERRO EM PACIENTES COM TALASSEMIA MAIOR: REVISÃO SISTEMÁTICA
- MODULAÇÃO TRANSCRIPTÔMICA TECIDO-ESPECÍFICA EM PACIENTES COM MIELOFIBROSE TRATADOS COM METFORMINA
- CASO RARO DE TROMBOSE DE REPETIÇÃO EM PACIENTE COM PRESENÇA DE JAK 2 SEM A PRESENÇA DE NEOPLASIA MIELOPROLIFERATIVA
- ALTERAÇÕES FUNCIONAIS DA HEMOGLOBINA EM PACIENTE COM ERITROCITOSE E SEM A PRESENÇA DE VARIANTES PATOGÊNICAS DETERMINADAS
- IMPORTÂNCIA DO ESTUDO FAMILIAR E DO DIAGNÓSTICO MOLECULAR NA CARACTERIZAÇÃO DA ASSOCIAÇÃO ENTRE HB C, HB G-PHILADELPHIA E ALFA-TALASSEMIA: RELATO DE CASO
- HEMATOLOGIC PARAMETERS AND VASO-OCCLUSIVE PHENOTYPE ARE ASSOCIATED WITH MOLAR-INCISOR HYPOMINERALIZATION IN CHILDREN WITH SICKLE CELL DISEASE
- PERFIL CLÍNICO DE PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME ATENDIDOS NA FUNDAÇÃO HOSPITALAR DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA DO AMAZONAS: UMA ANÁLISE RETROSPECTIVA (2014‒2024)
- ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOIMUNE A FRIO SECUNDÁRIA A INFECÇÃO POR EPSTEIN-BARR EM PACIENTE COM BETA TALASSEMIA INTERMEDIÁRIA
- SÍNDROME HIPER-HEMOLÍTICA APÓS CRISE APLÁSICA EM PORTADORA DE ESFEROCITOSE HEREDITÁRIA
- SICKLE CELL DISEASE HOSPITALIZATIONS IN PORTO ALEGRE: EPIDEMIOLOGICAL PROFILE AND MONITORING OF READMISSIONS
- FIRST REPORT IN BRAZIL OF RARE HEMOGLOBIN SARREBOURG [BETA 131(H9) GLN>ARG,
- O IMPACTO DA HIDROXIUREIA EM PACIENTES COM HEMOGLOBINOPATIA SC: EXPERIÊNCIA DO CENTRO INFANTIL BOLDRINI
- ANÁLISE
- DA POLICITEMIA VERA À MIELOFIBROSE SECUNDÁRIA: EVOLUÇÃO CLÍNICA E HISTOLÓGICA DE UMA NEOPLASIA COM MUTAÇÃO DA JAK2
- ANÁLISE DO PERFIL CLÍNICO E SOCIODEMOGRÁFICO DE PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME E ÚLCERA DE PERNA NO SUL DA BAHIA
- DESEMPENHO DE ÍNDICES DISCRIMINANTES HEMATOLÓGICOS NA CLASSIFICAÇÃO DE INDIVÍDUOS COM TRAÇO TALASSÊMICO NO BRASIL
- REAL-WORLD ASSESSMENT OF HYDROXYUREA RESISTANCE AND INTOLERANCE IN POLYCYTHEMIA VERA USING A NATIONWIDE BRAZILIAN ELECTRONIC HEALTH RECORD DATABASE
- RELATO DE CASO – ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOIMUNE COMO APRESENTAÇÃO INICIAL DA LEUCEMIA DE GRANDES LINFÓCITOS GRANULARES
- INIBIÇÃO DE NAMPT SENSIBILIZA MODELOS JAK2V617F-POSITIVOS DE NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS AO RUXOLITINIBE
- LONGITUDINAL TRENDS IN MORTALITY AGE AMONG PATIENTS WITH SICKLE CELL DISEASE: REAL-WORD DATA (2013‒2024)